(2R)-2-amino-3-((1-(2-((R)-4-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-((S)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)-3,3-dimethylbutanamido)ethyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-((1-(2-((R)-4-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-((S)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)-3,3-dimethylbutanamido)ethyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[1-[2-[[(4R)-4-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)imidazol-2-yl]-4-[[(3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]methyl-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]ethyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₃₉H₄₈F₃N₇O₇S
• 分子量: 815.914
• InChiKey: PSPOKGJCJMVMOK-AQFBZCDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-((1-(2-((R)-4-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-((S)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)-3,3-dimethylbutanamido)ethyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid 、 三氟乙酸 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 以57%的产率得到(3R)-6-(2-((2-((R)-4-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-((S)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)-3,3-dimethylbutanamido)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1

文献信息

• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2968591A1

  公开（公告）日：2016-01-20