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(3-methoxyphenyl) (2S)-2-aminopropanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-methoxyphenyl) (2S)-2-aminopropanoate
英文别名
——
(3-methoxyphenyl) (2S)-2-aminopropanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.21
InChiKey
NYGCUHZMBLXSOY-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIZING NOVEL CHIRAL LIGAND, METAL CHELATE, A VARIETY OF NON-NATURAL AMINO ACIDS, MARAVIROC AND KEY INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3521274A1
    公开(公告)日:2019-08-07
    Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.
    本发明公开了一种合成新型手性配体属螯合物、多种非天然氨基酸马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料,利用螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸,以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗,收率高,ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛,合成工艺条件温和,易于控制,生产的产品光学纯度高。
  • Method for synthesizing novel chiral ligand, metal chelate, a variety of non-natural amino acids, maraviroc and key intermediate thereof
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US10875883B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.
    本发明公开了一种合成新型手性配体属螯合物、多种非天然氨基酸马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料,利用螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸,以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗,收率高,ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛,合成工艺条件温和,易于控制,生产的产品光学纯度高。
  • BISPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF
    申请人:The California Institute for Biomedical Research
    公开号:EP2970505A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL SWITCHES AND USES THEREOF
    申请人:The California Institute for Biomedical Research
    公开号:EP3057991A1
    公开(公告)日:2016-08-24
  • [EN] BISPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS BISPÉCIFIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2014153002A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Methods, compositions and uses are provided for bispecific antibodies comprising one or more unnatural amino acids. The bispecific antibodies may bind to two or more different receptors, co- receptors, antigens, or cell markers on one or more cells. The bispecific antibodies may be used to treat a disease or condition (e.g., cancer, autoimmune disease, pathogenic infection, inflammatory disease). The bispecific antibodies may be used to modulate (e.g., stimulate or suppress) an immune response.
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