1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)indazole-3-carbaldehyde；1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde；1-(oxan-2-yl)indazole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: JWBDGWJVHFRULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde 在 potassium cyanide 、 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₉H₃₃N₅O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044777A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indazole-benzothiadiazole push-pull molecules as solid-state fluorescent compounds

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p012.096

文献信息

• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2970220A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014153235A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
• [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044777A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R3c, R4a, R4b, R5, R6, Z and X are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。
• Synthesis of indazole-benzothiadiazole push-pull molecules as solid-state fluorescent compounds
  作者：Margot Boujut、Jean-Elie Zheng、Xavier Franck、Thibault Gallavardin

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.096

  日期：——