4-(cyanoethynyl)-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyanoethynyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-(2-cyanoethynyl)-N-methylbenzamide
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: BOVARAYKMKQZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-N-methylbenzamide 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-(cyanoethynyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING

  摘要：

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。

  公开号：

  US20160145199A1

文献信息

• 3-aryl propiolonitrile compounds for thiol labeling
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2821791A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种用3-芳基丙炔腈化合物标记含硫醇基团的化合物的过程，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• PRO-CYCLIC DINUCLEOTIDE CONJUGATES FOR CYTOKINE INDUCTION
  申请人：Invivogen

  公开号：EP3505188A1

  公开（公告）日：2019-07-03

  The present invention provides a Pro-cyclic dinucleotide (Pro-CDN) comprising a STING agonist cyclic dinucleotide which is coupled to a linker system. The Pro-CDNs of the present invention can be metabolized at a targeted site into CDNs and exert their full immunomodulatory effects at said targeted site. The present invention also provides conjugates wherein a Pro-CDN is conjugated to a Biologically Active Molecule (BAM) such as e.g. a cytotoxic molecule, a lipid, a protein, a peptide, a nucleic acid, a sugar or a PRR ligand. The invention provides also methods related to the use of such compounds to perform their activities at their targeted sites, to exert cytotoxic, cytostatic or immunomodulatory effects, to treat or to prevent diseases such as cancers, immunological disorders or infections.

  本发明提供了一种原环二核苷酸（Pro-CDN），它由 STING 激动剂环二核苷酸与连接体系统耦合而成。本发明的 Pro-CDN 可在靶点代谢成 CDN，并在所述靶点充分发挥免疫调节作用。本发明还提供了共轭物，其中 Pro-CDN 与生物活性分子（BAM）共轭，例如细胞毒性分子、脂质、蛋白质、肽、核酸、糖或 PRR 配体。本发明还提供了与使用此类化合物有关的方法，以在其靶位点发挥活性，产生细胞毒性、细胞抑制或免疫调节作用，治疗或预防癌症、免疫紊乱或感染等疾病。
• US9663454B2
  申请人：——

  公开号：US9663454B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-ARYL-PROPIOLONITRILE SERVANT À MARQUER UN GROUPE THIOL
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2015001117A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.