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7,7-dimethyl-1-((2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-1-((2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione
英文别名
10,10-dimethyl-4-[(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-1,4-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-2,3-dione
7,7-dimethyl-1-((2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C18H24N2O6
mdl
——
分子量
364.398
InChiKey
FSUQCBSNIVWOHD-NFAWXSAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((2R,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,3-dihydroxypropyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione 在 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 acetic acid monohydrate 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford compound 8 (15 mg, 55%, 3:1 inseparable diastereomers) as colourless gum的产率得到7,7-dimethyl-1-((2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(II)的新型三环化合物。更具体地说,本发明涉及从4,5-二甲基-邻苯二胺制备式(I)和(II)的新型三环化合物的制备方法。此外,本发明还涉及一种制备三环化合物Hunanamycin A的方法。
    公开号:
    US20160152616A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2015004687A4
    公开(公告)日:2015-06-11
  • US9822113B2
    申请人:——
    公开号:US9822113B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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