tert-butyl pent-3-enoate | 63860-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl pent-3-enoate
• CAS: 63860-03-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DBRXZYVHEWAOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl pent-3-enoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-tert-butyl 2-diazopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢氧杂环庚烷的催化对映选择性合成

  摘要：

  开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/复古-克莱森重排串联反应，用于对映选择性合成高度官能化的2，5-二氢氧杂环丁烷。在手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化剂的存在下，反应进行以得到良好的产率和高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201700890
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 1-溴基-1-丙烯 生成 tert-butyl pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  A nickel catalyst for the arylation and vinylation of lithium ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00456a055

文献信息

• A nickel catalyst for the arylation and vinylation of lithium ester enolates
  作者：Alan A. Millard、Michael W. Rathke

  DOI：10.1021/ja00456a055

  日期：1977.6
• Catalytic Enantioselective Synthesis of 2,5-Dihydrooxepines
  作者：Su Yong Shim、Soo Min Cho、Anipireddy Venkateswarlu、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1002/anie.201700890

  日期：2017.7.17

  addition initiated cyclopropanation/retro-Claisen rearrangement tandem reaction was developed for the enantioselective synthesis of highly functionalized 2,5-dihydrooxepines. In the presence of a chiral oxazaborolidinium ion (COBI) catalyst, the reaction proceeds to give good yields and high enantioselectivity.

  开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/复古-克莱森重排串联反应，用于对映选择性合成高度官能化的2，5-二氢氧杂环丁烷。在手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化剂的存在下，反应进行以得到良好的产率和高的对映选择性。