N-valeryl-valine | 56344-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-valeryl-valine
• 英文别名: DL-α-Valerylamino-isovaleriansaeure；N-Valeryl-valin；N-(1-oxopentyl)-L-valine；3-Methyl-2-(pentanoylamino)butanoic acid
• CAS: 56344-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD09810796
• 分子量: 201.266
• InChiKey: KYADTFSCDZLZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-valeryl-valine 、 苯胺 在 吡啶 、 戊酰氯 作用下， 生成 N-valeryl-valine anilide
  参考文献：
  名称：

  Carter; Handler; Stevens, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 619,621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 D,L-valine 在 吡啶 作用下， 生成 N-valeryl-valine
  参考文献：
  名称：

  Carter; Handler; Stevens, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 619,621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II ANTAGONISTIC COMPOUNDS
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20070093540A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A process for the preparation of angiotensin II antagonists and novel intermediates useful for the synthesis thereof.

  一种用于制备肾素-血管紧张素II拮抗剂的方法，以及用于其合成的新型中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLTETRAZOLE
  申请人：DIPHARMA SPA

  公开号：WO2005014560A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-Ϝl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.

  一种制备式（II）中R和Y如披露所定义的苯基四唑衍生物的过程，通过对（四唑-5-Ϝl）苯直接进行正交-金属化。式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。
• Synthesis of 4-Bromomethyl-2'-Formylbiphenyl and 4-Bromomethyl-2'-Hydroxymethylbiphenyl and Its Use in Preparation of Giotensin II Antagonists
  申请人：Copar Anton

  公开号：US20090318521A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  4-bromomethyl-2′-formylbiphenyl and 4-bromomethyl-2′-hydroxymethylbiphenyl are useful starting material for the preparation various angiotenzin II antagonists, which are prepared from 4-bromomethyl-2′-cyanobiphenyl or 4′-bromomethylbiphenylcarboxyilic derivatives using selected hydride reagent.

  4-溴甲基-2'-甲酰基联苯和4-溴甲基-2'-羟甲基联苯是制备各种血管紧张素II拮抗剂的有用起始材料，这些拮抗剂是从4-溴甲基-2'-氰基联苯或4'-溴甲基联苯甲酸衍生物中使用选择的氢化试剂制备的。
• [EN] ORTHO-METALATION PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED-1-(TETRAZOL-5-YL)BENZENES<br/>[FR] PROCEDE D'ORTHO-METALLATION PERMETTANT DE SYNTHETISER DES 2-SUBSTITUE-1-(TETRAZOL-5-YL)BENZENES
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：WO1999001459A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) A process of direct metalation of phenyltetrazoles useful for preparing compounds of formula (II) intermediates for the synthesis of angiotensin II antagonists is described.(FR) L'invention traite d'un procédé de métallation directe de phényltétrazoles utilisés pour préparer des composés représentés par la formule (II), et d'intermédiaires permettant de synthétiser des antagonistes de l'angiotensine II.

  （中文）本发明描述了一种直接金属化苯基四氮唑的过程，用于制备公式（II）化合物，该化合物是合成血管紧张素II拮抗剂的中间体。
• Process for the preparation of phenyltetrazole derivatives
  申请人：Castaldi Graziano

  公开号：US20060183916A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.

  本发明提供一种制备式（II）中R和Y如本文所定义的苯基四唑衍生物的方法，其通过对（四唑-5-γl）苯进行直接的ortho-金属化反应得到。式（II）中化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。