5-羟基奥美拉唑砜 | 151602-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-羟基奥美拉唑砜
• 英文名称: 5-Hydroxyomeprazole sulfone
• 英文别名: 3-Pyridinemethanol, 4-methoxy-6-(((6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfonyl)methyl)-5-methyl-；[4-methoxy-6-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfonylmethyl]-5-methylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 151602-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 377.421
• InChiKey: NXSJDCMGNOAVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-[[(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)硫基]甲基]-5-甲基-3-吡啶甲醇 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-羟基奥美拉唑砜 、 5-羟基奥美拉唑
  参考文献：
  名称：

  制备亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物的方法，将通式Ⅰ所示2-（1氢-苯并咪唑-2-基硫甲基）-4-羟基-吡啶衍生物溶解于溶剂中，在催化剂和添加剂存在下，用过氧化氢水溶液作氧化剂，发生氧化反应，制备得到通式Ⅱ所示亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物：本发明方法操作简便，不使用对人体有毒害作用的催化剂且不造成环境的污染，得到的产品收率和纯度较高，因此是一种适合于工业化规模生产的方法，具有重要的实际应用意义。

  公开号：

  CN103724325B

文献信息

• 制备亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN103724325B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种制备亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物的方法，将通式Ⅰ所示2-（1氢-苯并咪唑-2-基硫甲基）-4-羟基-吡啶衍生物溶解于溶剂中，在催化剂和添加剂存在下，用过氧化氢水溶液作氧化剂，发生氧化反应，制备得到通式Ⅱ所示亚磺酰基-1-氢-苯并咪唑衍生物：本发明方法操作简便，不使用对人体有毒害作用的催化剂且不造成环境的污染，得到的产品收率和纯度较高，因此是一种适合于工业化规模生产的方法，具有重要的实际应用意义。