1-Allyl-1-octylsulfanyl-cyclohexane | 138883-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Allyl-1-octylsulfanyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-Octylsulfanyl-1-prop-2-enylcyclohexane
• CAS: 138883-94-0
• 化学式: C₁₇H₃₂S
• 分子量: 268.507
• InChiKey: JUFZKVAENLWGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Allyl-1-octylsulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型叔烷基硫化物的合成。

  摘要：

  叔烷基硫醚可通过用格氏试剂置换1 H-苯并三唑-1-基，由α-（1 H-苯并三唑-1-基）烷基硫化物方便地制备。1- [α-（烷硫基）烷基] -和1- [α-（芳硫基）烷基] -1 ħ苯并三唑的中间体很容易获得由几个路线：（我）通过的钠盐从适当卤化物置换卤素硫醇，（ii）1 H-苯并三唑和硫醇与羰基化合物的缩合，或（iii）N-取代的1 H-苯并三唑的锂化，随后用亲电试剂处理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740829

文献信息

• A Novel Synthesis oftert- Alkyl Sulfides
  作者：Alan R. Katritzky、Subbu Perumal、Wojciech Kuzmierkiewicz、Ping Lue、John V. Greenhill

  DOI：10.1002/hlca.19910740829

  日期：1991.12.11

  tert- Alkyl sulfides are conveniently prepared from α-(1H-benzotriazol-1-yl)alkyl sulfides by displacement of the 1H-benzotriazol-1-yl group with Grignard reagents. The 1-[α-(alkylthio)alkyl]- and 1-[α-(arylthio)alkyl]-1H-benzotriazole intermediates are easily available by several routes: (i) displacement of the halogen from appropriate halides by sodium salts of thiols, (ii) condensation of 1H-benzotriazole

  叔烷基硫醚可通过用格氏试剂置换1 H-苯并三唑-1-基，由α-（1 H-苯并三唑-1-基）烷基硫化物方便地制备。1- [α-（烷硫基）烷基] -和1- [α-（芳硫基）烷基] -1 ħ苯并三唑的中间体很容易获得由几个路线：（我）通过的钠盐从适当卤化物置换卤素硫醇，（ii）1 H-苯并三唑和硫醇与羰基化合物的缩合，或（iii）N-取代的1 H-苯并三唑的锂化，随后用亲电试剂处理。