N-Benzoimidazol-1-ylmethyl-benzamide | 41951-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-Benzoimidazol-1-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-(benzimidazol-1-ylmethyl)benzamide
• CAS: 41951-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: PAUKPKMYUYIMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-Benzoimidazol-1-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fadda; Etman; Ali, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 1, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral Pharmaceuticals
  申请人：Moulton Brian Douglas

  公开号：US20090209046A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention comprises neutral multi-functionality assemblies of pharmaceuticals comprising an active medicinal functionality, a transition metal functionality, and an ancillary ligand functionality. An exemplary series of mixed-ligand coordination complexes comprised of copper(II), a drug and an ancillary ligand were made and tested. It is demonstrated that the judicious choice of an ancillary ligand affords a large degree of control over die relative lipophilicity/hydrophilicity of the complex in relation to the uncomplexed drug molecule. The important factors to be considered in the design of such complexes, such as the additive-constitutive nature of the partition coefficient of the ancillary ligand and the relative size of the two types of ligands are disclosed, and methods of designing neutral multi-functionality assemblies of pharmaceuticals are disclosed.
• [EN] NEUTRAL PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES NEUTRES
  申请人：UNIV BROWN

  公开号：WO2007139731A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention comprises neutral multi-functionality assemblies of pharmaceuticals comprising an active medicinal functionality, a transition metal functionality, and an ancillary ligand functionality. An exemplary series of mixed-ligand coordination complexes comprised of copper(Il), a drug and an ancillary ligand were made and tested. It is demonstrated that the judicious choice of an ancillary ligand affords a large degree of control over die relative lipophilicity/hydrophiiicity of the complex in relation to the uncomplexed drug molecule. The important factors to be considered in the design of such complexes, such as the additive-constitutive nature of the partition coefficient of the ancillary ligand and the relative size of the two types of ligands are disclosed, and methods of designing neutral multi- functionality assemblies of pharmaceuticals are disclosed.
  [FR] Cette invention concerne des ensembles multifonctionnels neutres de produits pharmaceutiques comprenant une fonctionnalité médicinale active, une fonctionnalité de métal de transition, et une fonctionnalité de ligand auxiliaire. Des exemples de complexes de coordination de ligands mélangés constitués de cuivre (II), d'un médicament et d'un ligand auxiliaire ont été élaborés puis testés. On a pu démontrer que le choix judicieux d'un ligand auxiliaire permettait d'obtenir un degré élevé de régulation de la lipophilicité et/ou de l'hydrophilicité relative du complexe par rapport à la molécule médicamenteuse non complexée. Cette invention concerne également les facteurs importants devant être pris en compte lors de l'élaboration de tels complexes, tels que la nature constitutive d'additif du coefficient de répartition du ligand auxiliaire et la taille relative des deux types de ligands. L'invention concerne également des procédés permettant d'élaborer des ensembles multifonctionnels neutres de produits pharmaceutiques.