3-nitro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine | 99777-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4-amine；3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 99777-44-3
• 化学式: C₄H₃N₇O₂
• 分子量: 181.114
• InChiKey: WGXPJGBTFVCERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nitro-[(2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-hydrazono]-acetonitrile 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-nitro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitroazines. 3. Nitroacetonitrile in the synthesis of nitroazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506077

文献信息

• Potassium salt of nitroacetonitrile in the synthesis of nitrogen heterocycles
  作者：Egor K. Voinkov、Eugeny N. Ulomskiy、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin、Evgeny B. Gorbunov、Roman A. Drokin、Victor V. Fedotov

  DOI：10.1007/s10593-016-1819-5

  日期：2015.11

  Methods of synthesis of 3-nitroazolo[5,1-с][1,2,4]triazin-4-amines, their conversion to [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,4-diamines, and cyclization of one of the latter to 8H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine have been developed with stable potassium salt of nitroacetonitrile.

  3-硝基氮杂[5,1- с ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法，其转化为[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2， 4] triazine-3,4-diamines，并将后者之一环化为8 H-咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4用稳定的硝基乙腈钾盐开发了三嗪]。
• Studies on the Synthesis and Properties of High-Energy Low-Sensitivity Compounds Based on 3-Amino-1,2,4-triazole
  作者：Pengju Yang、Hongwei Yang、Wei Yang、Jie Tang、Guojie Zhang、Wei Hu、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00237

  日期：2022.7.6

  energetic compounds 3-nitro-[1,2,4] triazolo [5,1-c] [1,2,4] triazine-4-amine (2) and N-(7-amino-[1,2,4] triazolo [1,5-a] [1,3,5] triazine-5-yl)nitramide (4) were prepared by the simple and straightforward synthesis from the commercially available 3-amino-1,2,4-triazole. The derivatives 5–8 from 4 were prepared to reduce the acidity and improve the detonation performance. All the compounds were fully

  两种稠合的富氮高能化合物 3-nitro-[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4] triazine-4-amine ( 2 ) 和N -(7-amino-[ 1,2,4] 三唑并 [1,5 - a ] [1,3,5] triazine-5-yl)nitramide ( 4 ) 由市售的 3-amino-1,2 通过简单直接的合成制备而成,4-三唑。制备来自4的衍生物5 – 8以降低酸度并提高爆轰性能。所有化合物均通过元素、1 H 和13 C NMR 和红外分析进行了充分表征。1 ·3/2H 2 O的分子结构，2、3 ·1/2H 2 O、4和5 ·4/3H 2 O通过单晶X射线衍射进一步确定。通过差示扫描量热法、摩擦敏感性 (FS) 和冲击敏感性 (IS) 评估这些化合物的热稳定性和对外部刺激的敏感性。爆轰性能是使用 EXPLO5（版本 6.02）根据在 298
• CHUPAXIN, O. N.;RUSINOV, V. L.;PETROV, A. YU.;ESIPOV, S. E.;ALEKSANDROV, +
  作者：CHUPAXIN, O. N.、RUSINOV, V. L.、PETROV, A. YU.、ESIPOV, S. E.、ALEKSANDROV, +

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV, V. L.;PETROV, A. YU.;CHUPAXIN, O. N.;KLYUEV, N. A.;ALEKSANDROV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 5, 682-688
  作者：RUSINOV, V. L.、PETROV, A. YU.、CHUPAXIN, O. N.、KLYUEV, N. A.、ALEKSANDROV, +

  DOI：——

  日期：——