5-羟基癸酸钠盐 | 71186-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基癸酸钠盐
• 中文别名: 5-羟基癸酸钠
• 英文名称: Sodium 5-hydroxydecanoate
• 英文别名: sodium;5-hydroxydecanoate
• CAS: 71186-53-3
• 化学式: C10H19NaO3
• 分子量: 210.25
• InChiKey: YNAGNECWEKMWRM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

生物活性

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂（IC50 约为 30 μM），同时也是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

靶点

• IC50: ~30 μM (KATP)

体外研究

5-Hydroxydecanoate (5-HD) 处理会消除苯环氯啶盐酸盐（PHC）预处理在缺氧/复氧 (A/R) 引起的损伤中产生的有益效果。5-Hydroxydecanoate 阻断了 PHC 对钙超载和 ROS 生成的抑制作用，促进了线粒体 Cyt-C 的释放到细胞质中，并减弱了 PHC 的抗凋亡效应。PHC 处理显著降低了 Bax 和 cleaved caspase-3 的水平并增加了 Bcl-2 的水平；5-Hydroxydecanoate 预处理逆转了这些表达水平的变化，同时阻断了 PHC 对 KATP 通道的影响。

体内研究

100 μM 5-Hydroxydecanoate 处理会消除缺血预处理 (IPC) 在大鼠收缩恢复方面的作用，但不影响其对收缩、乳酸生成、糖原分解和可存活组织的影响。

文献信息

• (S)-5-hydroxydecanoic acid and its therapeutic composition
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0410446A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  The present invention relates to a compound selected from the group consisting of (S)-5-­hydroxydecanoic acid, a salt, a solvate and a solvate of said salt thereof and relates to methods for producing the compound, comprising of inversion of the configuration and also relates to a pharmaceutical composition for treatment of cardiovascular diseases such as arrhythmia and ischemic heart diseases, or diabates.

  本发明涉及一种选择自(S)-5-羟基癸酸、盐、溶剂和该盐的溶剂的组合物的化合物，并涉及用于生产该化合物的方法，包括构象的倒转，并涉及一种用于治疗心血管疾病如心律失常和缺血性心脏病或糖尿病的药物组合物。
• Use of a combination of potassium channel activators and sulfhydryl containing compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of ischemia and myocarolial infarct
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0555681A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  A method for treating ischemia in mammalian species which includes administering a combination of a potassium channel opener such as cromakalim and a compound having a sulfhydryl moiety such as the angiotensin converting enzyme inhibitor zofenopril.

  一种治疗哺乳动物缺血的方法，包括给药一种钾通道开启剂（如色甘酸）和一种具有巯基的化合物（如血管紧张素转换酶抑制剂佐芬普利）的组合。
• Method of increasing satellite cell proliferation with an HDAC inhibitor
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US10660902B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The invention provides methods for inducing, enhancing or increasing satellite cell proliferation, and an assay for screening for a candidate compound for inducing, enhancing or increasing satellite cell proliferation. Also provided are methods for repairing or regenerating a damaged muscle tissue of a subject.

  本发明提供了诱导、增强或增加卫星细胞增殖的方法，以及用于筛选诱导、增强或增加卫星细胞增殖的候选化合物的检测方法。本发明还提供了修复或再生受试者受损肌肉组织的方法。
• Method for treating lymphedema
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US10918629B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The disclosure relates to the field of lymphedema therapy, more specifically, to a new pharmacological strategy to rescue the failed lymph pump system that can supplement, enhance or replace current therapies.

  本公开涉及淋巴水肿治疗领域，更具体地说，涉及一种挽救失效淋巴泵系统的新药理策略，它可以补充、增强或替代当前的疗法。
• Small molecules for mouse satellite cell proliferation
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11026952B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The invention provides methods for inducing, enhancing or increasing satellite cell proliferation, and an assay for screening for a candidate compound for inducing, enhancing or increasing satellite cell proliferation. Also provided are methods for repairing or regenerating a damaged muscle tissue of a subject.

  本发明提供了诱导、增强或增加卫星细胞增殖的方法，以及用于筛选诱导、增强或增加卫星细胞增殖的候选化合物的检测方法。本发明还提供了修复或再生受试者受损肌肉组织的方法。