2-(2-Methoxybenzyl)-perhydroazepin | 68841-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Methoxybenzyl)-perhydroazepin
• 英文别名: 2-(2-methoxybenzyl)perhydroazepine；2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]azepane
• CAS: 68841-23-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD02663781
• 分子量: 219.327
• InChiKey: MLKKLLTZVLQPNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2'-Methoxybenzyl)-hexahydroazepin-2-on 生成 2-(2-Methoxybenzyl)-perhydroazepin
  参考文献：
  名称：

  2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and

  摘要：

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。

  公开号：

  US04221788A1

文献信息

• ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20210188827A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula I: Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.
• US4221788A
  申请人：——

  公开号：US4221788A

  公开（公告）日：1980-09-09
• 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04221788A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。