(4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride | 81086-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 81086-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 274.704
• InChiKey: SFIJWZGOQLUTQV-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxo-ester Mediated Native Chemical Ligation: Concept and Applications

  摘要：

  A direct oxo-ester peptide ligation method has been developed. Through the use of an activated C-terminal para nitrophenyl ester (1), it is possible to achieve direct cysteine ligations (1 + 2 -> 4). Peptide substrates incorporating bulky C-terminal amino acids (1) can be accommodated with high reaction efficiency.

  DOI：

  10.1021/ja804993y
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基 N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxo-ester Mediated Native Chemical Ligation: Concept and Applications

  摘要：

  A direct oxo-ester peptide ligation method has been developed. Through the use of an activated C-terminal para nitrophenyl ester (1), it is possible to achieve direct cysteine ligations (1 + 2 -> 4). Peptide substrates incorporating bulky C-terminal amino acids (1) can be accommodated with high reaction efficiency.

  DOI：

  10.1021/ja804993y

文献信息

• Oxo-ester Mediated Native Chemical Ligation: Concept and Applications
  作者：Qian Wan、Jin Chen、Yu Yuan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja804993y

  日期：2008.11.26

  A direct oxo-ester peptide ligation method has been developed. Through the use of an activated C-terminal para nitrophenyl ester (1), it is possible to achieve direct cysteine ligations (1 + 2 -> 4). Peptide substrates incorporating bulky C-terminal amino acids (1) can be accommodated with high reaction efficiency.