(2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide;but-2-enedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide;but-2-enedioic acid
• 化学式: C64H110N6O16
• mdl: MFCD10566724
• 分子量: 1219.6
• InChiKey: KLRSDBSKUSSCGU-ZRHJJGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.687
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1S-[1R*(R*),2R*,4R*]]-[4-[[(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)氨基]羰基]-2-羟基-1-[2-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-3-甲基丁基]-5-甲基己基]-氨基甲酸叔丁酯 以96的产率得到(2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide;but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2007, 50, 4832-4844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Org. Chem. 2006, 71, 4766-4777
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4819-4823
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10091-10094
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2007, 50, 4832-4844
  作者：

  DOI：——

  日期：——