(1-Cyano-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 130457-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Cyano-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl N-(1-cyanobutyl)carbamate
• CAS: 130457-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: PDNOWXMNNWXTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzotriazol-1-yl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 potassium cyanide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到(1-Cyano-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1853 - 1857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Efficient Catalytic Strecker Reaction of <i>N</i>-Alkoxycarbonylamino Sulfones with Trimethylsilyl Cyanide Using Indium(III) Chloride: A Facile Synthesis of α-Aminonitriles
  作者：Biswanath Das、Kongara Damodar、Boddu Shashikanth、Yallamalla Srinivas、Itikala Kalavathi

  DOI：10.1055/s-0028-1087277

  日期：——

  The Strecker reaction of N-alkoxycarbonylamino -sulfoneswith trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amountof indium(III) chloride at room temperature produces the correspondingprotected α-aminonitriles in high yields.

  N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物在催化量的氯化铟(III)存在下在室温下的Strecker反应以高产率产生相应的受保护的α-氨基腈。