5-色满醇 | 942-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-色满醇
• 英文名称: 5-hydroxy-2,2-dimethylchroman
• 英文别名: 2,2-dimethylchroman-5-ol；2,2-Dimethyl-chromanol-(5)；2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-ol
• CAS: 942-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD24448060
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JUGVPGKEWZKFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  277.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-色满醇 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2,2-dimethylchroman-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。

  公开号：

  US20170291908A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxy-4-keto-benzopyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-色满醇
  参考文献：
  名称：

  Apsimon, J. W.; Herman, L. W.; Huber, C., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2589 - 2596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of aromatic amines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04429155A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Aromatic amines (anilines) are obtained directly or via the corresponding cycloaliphatic amines by an aminating/hydrogenating reaction of phenols with ammonia and hydrogen over a supported palladium catalyst which also contains elements from group 1b, 2b or 7b of the periodic table as well as iron, cobalt or nickel, as such or in the form of their compounds, and, preferably, an inorganic base, said catalysts also having dehydrogenating properties.

  芳香胺（苯胺）是通过在支撑钯催化剂上，利用苯酚与氨和氢气进行氨化/氢化反应直接或通过相应的环脂肪胺获得的，该催化剂还包含周期表1b、2b或7b族元素以及铁、钴或镍，或者以它们的化合物形式存在，并且最好还包含无机碱，这些催化剂还具有脱氢性能。
• Montmorillonite Clays in Organic Synthesis: A One-Pot Conversion of Phenols to 2,2-Dimethylbenzopyrans
  作者：Matthew Dintzner、Kristen McClelland、Kara Morse、Michael Akroush

  DOI：10.1055/s-2004-830865

  日期：——

  2,2-Dimethylbenzopyran derivatives were generated through a one-pot Montmorillonite K10 clay-catalyzed condensation of substituted phenols with prenyl bromide.

  通过一次性反应，使用蒙脱石K10粘土催化取代苯酚与菜豆烯溴化物的缩合反应，生成了2,2-二甲基苯并吡喃衍生物。
• Synthesis and Biological Activity of Prenylated Phenols
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、N. A. Nizovtsev、A. A. Koroleva、O. G. Shevchenko、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-018-2503-z

  日期：2018.9

  Prenylphenols and 2,2-dimethylbenzopyrans were synthesized via alkylation of resorcinol and pyrocatechol with prenol in the presence of aluminum isopropylate and phenolate catalysts. Several process features were determined. The antiradical, membrane-protective, and antioxidant activity of the synthesized compounds were assessed using various models. 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol was found to

  在异丙醇铝和苯酚催化剂的存在下，通过间苯二酚和邻苯二酚与异戊烯醇的烷基化合成异戊二烯苯酚和 2,2-二甲基苯并吡喃。确定了几个过程特征。使用各种模型评估合成化合物的抗自由基、膜保护和抗氧化活性。发现 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol 比 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol（紫罗兰醇或 BHT）具有更高的活性。
• Verfahren zur Herstellung von cycloaliphatischen und/oder aromatischen Aminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0053696A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Cycloaliphatische Amine oder aromatische Amine (Aniline) erhält man getrennt oder im Gemisch durch aminierend/ hydrierende Umsetzung von Phenolen mit Ammoniak und Wasserstoff an Palladiumkatalysatoren auf einem Träger, die außerdem Elemente der Gruppen 1 b, 2 b oder 7 b des Periodensystems, ferner Eisen, Kobalt oder Nickel als solche oder in Form ihrer Verbindungen und ferner vorzugsweise eine anorganische Base enthalten.

  环脂族胺或芳香族胺（苯胺）是通过苯酚与氨和氢在载体上的钯催化剂上进行胺化/氢化反应而单独或混合得到的，载体上还含有元素周期表中的 1 b、2 b 或 7 b 族元素，以及铁、钴或镍本身或以其化合物的形式存在，此外最好还含有无机碱。
• Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10106553B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U1, U2, U3, R1, R2, Z, and W are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR40 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 U1、U2、U3、R1、R2、Z 和 W 在此定义。