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3,5,5-trimethylhexanoyl-1H-1,2,3-benzotriazole | 304690-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5,5-trimethylhexanoyl-1H-1,2,3-benzotriazole
英文别名
1-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-3,5,5-trimethylhexan-1-one;1-(benzotriazol-1-yl)-3,5,5-trimethylhexan-1-one
3,5,5-trimethylhexanoyl-1H-1,2,3-benzotriazole化学式
CAS
304690-66-2
化学式
C15H21N3O
mdl
——
分子量
259.351
InChiKey
KPRYTQCTOGKYNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯异氰酸酯3,5,5-trimethylhexanoyl-1H-1,2,3-benzotriazole 反应 24.0h, 以83%的产率得到6-methyl-N2,N4-bis(4-methylphenyl)-3-(1,3,3-trimethylbutyl)quinoline-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    酰基苯并三唑与芳基异氰酸酯反应制得的多环杂芳族化合物
    摘要:
    N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应,根据酰基的类型,形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基,乙酰基,乙酰乙酰基,芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉,嘧啶并[5,4-c]喹啉,苯并[b] -1,8-萘啶,菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ,3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。
    DOI:
    10.1021/jo0009604
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂3,5,5-三甲基己酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到3,5,5-trimethylhexanoyl-1H-1,2,3-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    酰基苯并三唑与芳基异氰酸酯反应制得的多环杂芳族化合物
    摘要:
    N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应,根据酰基的类型,形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基,乙酰基,乙酰乙酰基,芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉,嘧啶并[5,4-c]喹啉,苯并[b] -1,8-萘啶,菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ,3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。
    DOI:
    10.1021/jo0009604
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文献信息

  • Polycyclic Heteroaromatics from Reactions of Acylbenzotriazoles with Aryl Isocyanates
    作者:Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo0009604
    日期:2000.11.1
    N-Acylbenzotriazoles react with aryl isocyanates to form, depending on the type of acyl group, compounds based on five different classes of polycyclic heteroaromatics. Higher alkanoyl-, acetyl-, acetoacetyl-, aroyl-, and cinnamoylbenzotriazoles yield, respectively, derivatives of quinoline, pyrimidino[5,4-c]quinoline, benzo[b]-1,8-naphthyridine, phenanthridine, and indolo[2, 3-b]quinoline by incorporating
    N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应,根据酰基的类型,形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基,乙酰基,乙酰乙酰基,芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉,嘧啶并[5,4-c]喹啉,苯并[b] -1,8-萘啶,菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ,3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。
  • From Amides to Amidines:  Preparations of Imidoylbenzotriazoles and Arylaminoheterocycles
    作者:Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Michael V. Voronkov
    DOI:10.1021/jo0013397
    日期:2001.2.1
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