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methyl 3-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]propanoate | 441764-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]propanoate
英文别名
Methyl 3-(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanylpropanoate
methyl 3-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]propanoate化学式
CAS
441764-30-3
化学式
C10H12O4S
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
GQFUCVRGWBWZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]propanoate 、 1-mercaptopentan-3-one 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.2h, 以17%的产率得到methyl 3-{2,5-dihydroxy-3,6-bis[2-(methoxycarbonyl)ethylsulfanyl]phenylsulfanyl}propanoate
    参考文献:
    名称:
    对苯醌与硫亲核试剂的反应
    摘要:
    讨论了对称对苯醌与亲核试剂反应的取向。对苯醌与烷基硫醇的一锅反应生成了2-、2,6-和2,5-连接加成产物。通过顺序加成/原位氧化法获得了新颖的2,6-和2,5-双(烷基硫基)-、2,3,5-三(烷基硫基)-和2,3,5,6-四(烷基硫基)-对苯醌及其相应的氢醌,收率良好,进一步用于测试作为橡胶和石油产品的聚合抑制剂。通过X射线晶体学确定了五种2,5-和2,6-二取代异构体的结构。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032186
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)sulfanyl]propanoate甲醇 作用下, 以55%的产率得到methyl 3-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    对苯醌与硫亲核试剂的反应
    摘要:
    讨论了对称对苯醌与亲核试剂反应的取向。对苯醌与烷基硫醇的一锅反应生成了2-、2,6-和2,5-连接加成产物。通过顺序加成/原位氧化法获得了新颖的2,6-和2,5-双(烷基硫基)-、2,3,5-三(烷基硫基)-和2,3,5,6-四(烷基硫基)-对苯醌及其相应的氢醌,收率良好,进一步用于测试作为橡胶和石油产品的聚合抑制剂。通过X射线晶体学确定了五种2,5-和2,6-二取代异构体的结构。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032186
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文献信息

  • Reactions of <i>p</i>-Benzoquinone with Sulfur Nucleophiles
    作者:Alan Katritzky、Dmytro Fedoseyenko、Prabhu Mohapatra、Peter Steel
    DOI:10.1055/s-2008-1032186
    日期:2008.3
    The orientations of the reactions of p-benzoquinone with nucleophiles are discussed. The one-pot reaction of p-benzoquinone with alkanethiols gave the 2-, 2,6-, and 2,5-conjugate addition products. Novel 2,6- and 2,5-bis(alkylsulfanyl)-, 2,3,5-tris(alkylsulfanyl)-, and 2,3,5,6-tetrakis(alkylsulfanyl)-p-benzoquinones, and their corresponding hydroquinones, were obtained in good yields through a sequential addition/in situ oxidation protocol for further testing as polymerization inhibitors in rubber and petroleum products. The structures of five 2,5- and 2,6-disubstituted isomers were established by X-ray crystallography.
    讨论了对称对苯醌与亲核试剂反应的取向。对苯醌与烷基硫醇的一锅反应生成了2-、2,6-和2,5-连接加成产物。通过顺序加成/原位氧化法获得了新颖的2,6-和2,5-双(烷基硫基)-、2,3,5-三(烷基硫基)-和2,3,5,6-四(烷基硫基)-对苯醌及其相应的氢醌,收率良好,进一步用于测试作为橡胶和石油产品的聚合抑制剂。通过X射线晶体学确定了五种2,5-和2,6-二取代异构体的结构。
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