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(2-benzimidazolyl)cyclohexanol | 5805-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-benzimidazolyl)cyclohexanol
英文别名
1-(benzimidazol-2-yl)cyclohexan-1-ol;1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)cyclohexan-1-ol;1-(1H-benzimidazol-2-yl)cyclohexan-1-ol
(2-benzimidazolyl)cyclohexanol化学式
CAS
5805-32-3
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
HCZHWRACLOHDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Diethoxymethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-cyclohexanol 在 盐酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 (2-benzimidazolyl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic carbanions. Synthesis of 2-substituted imidazole and benzimidazoles and of 3-substituted pyrazoles by lithiation of N-(dialkylamino)methyl heterocycles
    作者:A. R. Katritzky、Gordon W. Rewcastle、Wei Qiang Fan
    DOI:10.1021/jo00259a014
    日期:1988.11
  • Formaldehyde: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation and stabilization of alternative locations to electrophilic attack. I. A new synthetic method for the 2-substitution of N-unsubstituted benzimidazoles: formaldehyde as a versatile protecting agent for heterocyclic NH
    作者:Alan R. Katritzky、Kunihiko Akutagawa
    DOI:10.1021/jo00273a032
    日期:1989.6
  • KATRITZKY, ALAN R.;REWCASTLE, GORDON W.;FAN, WEI-QIANG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 2685-2689
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、REWCASTLE, GORDON W.、FAN, WEI-QIANG
    DOI:——
    日期:——
  • Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    作者:Ooi, Hong Chin、Suschitzky, Hans
    DOI:——
    日期:——
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