5-苄基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯 | 61259-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 5-benzyl-2-methoxy-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 4-benzyl-2,6-dimethylanisole
• CAS: 61259-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: YILXIQRIALZSEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯 在 氢碘酸 作用下， 反应 1.5h， 以36%的产率得到4-benzyl-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cunningham, Ian D.; Brownhill, Andrew; Hamerton, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 1937 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-苄基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Cunningham, Ian D.; Brownhill, Andrew; Hamerton, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 1937 - 1944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Di- and Triarylmethanes through Palladium-Catalyzed Reductive Coupling of N-Tosylhydrazones and Aryl Bromides
  作者：Jianbo Wang、Yamu Xia、Fangdong Hu、Ying Xia、Zhenxing Liu、Fei Ye、Yan Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1588893

  日期：——

  Abstract A palladium-catalyzed reductive coupling between N-tosylhydrazones and aryl bromides has been developed. The reaction provides an efficient method for the synthesis of diarylmethanes and triarylmethanes via the formation of C(sp2)–C(sp3) single bonds. This new methodology for the synthesis of diarylmethanes and triarylmethanes is featured by the ready availability of the starting materials

  摘要 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C（sp 2）–C（sp 3）单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是：原料易得，反应条件温和，对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成，迁移插入和烷基钯（II）中间体还原的途径。 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C（sp 2）–C（sp 3）单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是：原料易得，反应条件温和，对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成，迁移插入和烷基钯（II）中间体还原的途径。
• Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism
  作者：Bernard Miller、Michael P. McLaughlin、Virginia C. Marhevka

  DOI：10.1021/jo00343a022

  日期：1982.2
• Angelini, Giancarlo; Sparapani, Cinzia; Speranza, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 479 - 484
  作者：Angelini, Giancarlo、Sparapani, Cinzia、Speranza, Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic benzylation and nitration of 2,6-dimethylanisole, 2,6-dimethylphenol and 2,6-diisopropylphenol. Isomer distribution and mechanistic considerations
  作者：Khosrow Laali

  DOI：10.1021/jo00219a045

  日期：1985.9
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P.;MARHEVKA, V. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 710-719
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.、MARHEVKA, V. C.

  DOI：——

  日期：——