3,5-bis(dimorpholinothiophosphonate)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone | 327083-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,5-bis(dimorpholinothiophosphonate)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: N-[[3,5-bis(dimorpholin-4-ylphosphinothioyl)-1-methylpyrrol-2-yl]methylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 327083-77-2
• 化学式: C₂₄H₄₃N₇O₄P₂S₂
• 分子量: 619.729
• InChiKey: JYHZZQXLGPGHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 3,5-bis(dimorpholinothiophosphonate)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以33%的产率得到2-cyano-1-methyl-1H-pyrrole-3,5-bis(dimorpholinothiophosphonate)
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化吡咯基甲醛

  摘要：

  研究了N,N-二甲基腙保护基在合成吡咯系列C-磷酸化醛中的应用。单磷酸化吡咯基甲醛腙中腙保护的去除很顺利，而在双磷酸化衍生物中，它会导致腈的形成。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:258–261, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10137

  DOI：

  10.1002/hc.10137
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-formylpyrrole N,N-dimethylhydrazone 在 吡啶 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3,5-bis(dimorpholinothiophosphonate)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化吡咯基甲醛

  摘要：

  研究了N,N-二甲基腙保护基在合成吡咯系列C-磷酸化醛中的应用。单磷酸化吡咯基甲醛腙中腙保护的去除很顺利，而在双磷酸化衍生物中，它会导致腈的形成。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:258–261, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10137

  DOI：

  10.1002/hc.10137

文献信息

• C-phosphorylated pyrrolylcarbaldehydes
  作者：Sergey P. Ivonin、Andrew A. Tolmachev、Tatyana E. Terikovska、Andrew A. Anishchenko、Alexandra A. Chaikovskaya、Alexander M. Pinchuk

  DOI：10.1002/hc.10137

  日期：——

  Application of N,N-dimethylhydrazone protective group for synthesis of C-phosphorylated aldehydes of the pyrrole series was studied. Removal of the hydrazone protection in monophosphorylated pyrrolylcarbaldehyde hydrazones occurs smoothly, while in biphosphorylated derivatives it results in nitrile formation. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:258–261, 2003; Published online in Wiley

  研究了N,N-二甲基腙保护基在合成吡咯系列C-磷酸化醛中的应用。单磷酸化吡咯基甲醛腙中腙保护的去除很顺利，而在双磷酸化衍生物中，它会导致腈的形成。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:258–261, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10137