3-bromoadamantyl-1-carboxylate anion | 61040-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromoadamantyl-1-carboxylate anion
• 英文别名: 3-Bromoadamantane-1-carboxylate
• CAS: 61040-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrO₂
• 分子量: 258.135
• InChiKey: DJUDQBVINJIMFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carboxylato-1-adamantyl radical anion 在 溴 作用下， 生成 3-bromoadamantyl-1-carboxylate anion
  参考文献：
  名称：

  使用distonic自由基阴离子方法研究1-金刚烷基的气相反应性。

  摘要：

  使用改进的电喷雾电离线性离子阱质谱仪，用一系列中性试剂观察了桥头3-羧基--1-金刚烷基自由基阴离子的气相反应。观察到该二元自由基阴离子经历暗示自由基反应性的过程，包括自由基-自由基结合反应，取代反应和碳-碳双键的加成。测量了3-羧基1-金刚烷基自由基阴离子与以下试剂的反应速率常数（单位为10（-12）cm（3）分子（-1）s（-1））：（18）O （2）（85 +/- 4），NO（38.4 +/- 0.4），I（2）（50 +/- 50），Br（2）（8 +/- 2），CH（3）SSCH（ 3）（12 +/- 2），苯乙烯（1.20 +/- 0.03），CHCl（3）（H抽象0.41 +/- 0.06，Cl抽象0.65 +/- 0.1），CDCl（3）（D抽象0.035 + /-0.01，Cl抽象度0.723 +/- 0.005），烯丙基溴（Br提取0.53 +/- 0.04，烯丙基化0

  DOI：

  10.1039/b711156h

文献信息

• Investigation of the gas phase reactivity of the 1-adamantyl radical using a distonic radical anion approach
  作者：David G. Harman、Stephen J. Blanksby

  DOI：10.1039/b711156h

  日期：——

  The gas phase reactions of the bridgehead 3-carboxylato-1-adamantyl radical anion were observed with a series of neutral reagents using a modified electrospray ionisation linear ion trap mass spectrometer. This distonic radical anion was observed to undergo processes suggestive of radical reactivity including radical-radical combination reactions, substitution reactions and addition to carbon-carbon

  使用改进的电喷雾电离线性离子阱质谱仪，用一系列中性试剂观察了桥头3-羧基--1-金刚烷基自由基阴离子的气相反应。观察到该二元自由基阴离子经历暗示自由基反应性的过程，包括自由基-自由基结合反应，取代反应和碳-碳双键的加成。测量了3-羧基1-金刚烷基自由基阴离子与以下试剂的反应速率常数（单位为10（-12）cm（3）分子（-1）s（-1））：（18）O （2）（85 +/- 4），NO（38.4 +/- 0.4），I（2）（50 +/- 50），Br（2）（8 +/- 2），CH（3）SSCH（ 3）（12 +/- 2），苯乙烯（1.20 +/- 0.03），CHCl（3）（H抽象0.41 +/- 0.06，Cl抽象0.65 +/- 0.1），CDCl（3）（D抽象0.035 + /-0.01，Cl抽象度0.723 +/- 0.005），烯丙基溴（Br提取0.53 +/- 0.04，烯丙基化0