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2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)nicotinamide | 280115-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)nicotinamide
英文别名
2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-3-carboxamide
2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)nicotinamide化学式
CAS
280115-93-7
化学式
C11H7Cl2N3O
mdl
MFCD02974457
分子量
268.102
InChiKey
HSGCSDWBXVPYHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)nicotinamidecaesium carbonatecopper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.17h, 以97%的产率得到9-chloro-5H-dipyrido[1,2-a:3',2'-e]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of Fused Pyridoquinazolones
    摘要:
    我们开发出了一种简单高效的铜催化方法,无需添加任何配体或添加剂即可合成融合的吡啶并喹唑啉酮类化合物,并且可以耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260968
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文献信息

  • [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALPHARMAGEN LLC
    公开号:WO2016144792A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.
    本申请涉及由式I表示的化合物,这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
  • Substituted carboxamides
    申请人:——
    公开号:US20040058959A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及公式I的化合物(或其药学上可接受的盐),其制药组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备过程和其中间体。
  • HETEROAROMATIC AMIDES AS INHIBITOR OF FACTOR XA
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1140905B1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • SUBSTITUTED CARBOXAMIDES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1379506A2
    公开(公告)日:2004-01-14
  • US6689780B1
    申请人:——
    公开号:US6689780B1
    公开(公告)日:2004-02-10
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