N,N-dimethyl-2-phenoxybenzamide | 76279-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-phenoxybenzamide
• 英文别名: Benzamide, N,N-dimethyl-2-phenoxy-
• CAS: 76279-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: DTOPYCSKXOWGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-苯氧基苄基)胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N,N-dimethyl-2-phenoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Co / Al水滑石衍生催化剂上苯甲醛和苄胺与N-取代甲酰胺的氧化酰胺化

  摘要：

  本工作描述了在TBHP存在下使用多相Co / Al水滑石衍生的催化剂通过苯甲醛或苄胺与N-取代的甲酰胺的氧化偶合的酰胺的高效合成策略。一系列Co / Al水滑石衍生的催化剂（Cat-2，Cat-3和Cat-4），合成混合物中Co 2+ / Al 3+的摩尔比为1 / 1、2 / 1和3/1 ）是通过简单的共沉淀方法制备的，并使用粉末XRD，XPS，FEG-SEM，EDS，FT-IR，DTG-TGA和N 2进行表征物理吸附技术。在所制得的催化剂中，Cat-3在使用TBHP作为氧化剂的情况下，在100°C下对苯甲醛以及带有各种取代基的苄胺直接酰胺化成相应的酰胺表现出出色的催化活性。酰胺化反应的机理研究表明该反应遵循自由基途径。此外，该催化剂易于分离和再循环，而催化活性没有显着损失。

  DOI：

  10.1039/c7nj03123h

文献信息

• Herbicidal benzamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04208205A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Herbicidal compounds of the formula: ##STR1## where X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is methyl or ethyl; R.sub.2 is alkyl of 1-4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl; and R.sub.1 and R.sub.2 together can be (CH.sub.2).sub.4 ; provided that when R.sub.2 is alkyl of 3 or 4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl, R.sub.1 cannot be ethyl.

  式子如下：##STR1## 其中X为氧或硫；R.sub.1为甲基或乙基；R.sub.2为1-4个碳原子的烷基，甲氧基或氰甲基；且当R.sub.2为3或4个碳原子的烷基，甲氧基或氰甲基时，R.sub.1不能为乙基。
• US4208205A
  申请人：——

  公开号：US4208205A

  公开（公告）日：1980-06-17