5-苄氧基-2-硝基苯基丙酮酸 | 22424-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄氧基-2-硝基苯基丙酮酸
• 英文名称: (5-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid
• 英文别名: (5-Benzyloxy-2-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure；5-Benzyloxy-2-nitrophenylpyruvic acid；3-(2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 22424-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• mdl: MFCD00151794
• 分子量: 315.282
• InChiKey: SPYNICUJKSZDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-105 °C
• 沸点：
  527.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基-2-硝基苯基丙酮酸 在 2-甲基喹啉 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 铜 作用下， 生成 5-苄氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Eine neue合成von Bufotenin和verwandten Oxy-tryptaminen。40.米特伊龙·尤伯·穆特尔恩·科纳洛德

  摘要：

  Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂：5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N，N-二乙基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶，N- [β-（5-Oxy-吲哚基-（3））-th基]-哌啶，二羟色胺素，DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380619
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 乙醚 、 乙醇 、 potassium ethoxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-苄氧基-2-硝基苯基丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  17. 5-羟基吲哚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000049

文献信息

• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1959, # 10, p. 1,6; engl. Ref. S. 33, 40
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——
• 363. The synthesis of 5- and 6-benzyloxyindoles and attempts to prepare 5- and 6-hydroxyindoles therefrom
  作者：Harold Burton、John L. Stoves

  DOI：10.1039/jr9370001726

  日期：——
• 84. The alkaline hydrolysis of the azlactones derived from certain o-nitrobenzaldehydes. The formation of isatins
  作者：Harold Burton、John L. Stoves

  DOI：10.1039/jr9370000402

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.