2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile | 642028-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 642028-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₁BrClN₃
• 分子量: 384.662
• InChiKey: RJELELHUDPFPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) chloride hexahydrate 、 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-氰基吡啶衍生物及其过渡金属配合物的合成、光谱和生物学研究

  摘要：

  在这项工作中，通过查尔酮衍生物和丙二腈在乙酸铵存在下的反应，合成了新的 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，得到了极好的产率，并合成了这些配体的新配合物，通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振（1H，13C）光谱对其进行了表征，其通式为[ML2(H2O)2]Cl2 其中 M= Co(ІІ)、Ni(ІІ)和 Cu(ІІ)，[ML2(H2O)Cl]Cl2 其中 M= Cr (ІІІ)。所有这些研究都表明，配体作为双齿配体与金属离子配位，还表明制备的配合物具有八面体几何结构，通过碳（氰基）和氮（氨基）配位。结果表明，所有这些配合物的抗菌效果都优于各自的配体。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.55730.3173
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-氰基吡啶衍生物及其过渡金属配合物的合成、光谱和生物学研究

  摘要：

  在这项工作中，通过查尔酮衍生物和丙二腈在乙酸铵存在下的反应，合成了新的 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，得到了极好的产率，并合成了这些配体的新配合物，通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振（1H，13C）光谱对其进行了表征，其通式为[ML2(H2O)2]Cl2 其中 M= Co(ІІ)、Ni(ІІ)和 Cu(ІІ)，[ML2(H2O)Cl]Cl2 其中 M= Cr (ІІІ)。所有这些研究都表明，配体作为双齿配体与金属离子配位，还表明制备的配合物具有八面体几何结构，通过碳（氰基）和氮（氨基）配位。结果表明，所有这些配合物的抗菌效果都优于各自的配体。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.55730.3173

文献信息

• Application of salicylic acid as an eco‐friendly and efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives
  作者：Majid Roozifar、Nourallah Hazeri、Homayoun Faroughi Niya

  DOI：10.1002/jhet.4242

  日期：2021.5

  In this study, three eco‐friendly, efficient, and convenient protocols have been reported for one‐pot synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives using salicylic acid as a catalyst under solvent‐free condition. The reported protocols offer several significant advantages such as the application of a nontoxic, neutral, and cheap catalyst, environmentally

  在这项研究中，已经报道了使用水杨酸作为催化剂，在一个锅中合成2,4,6-三芳基吡啶，2-氨基-3-氰基吡啶和聚氢喹啉衍生物的三种环保，高效和便捷的方案。无溶剂条件。所报道的方案具有许多显着的优点，例如使用无毒，中性且廉价的催化剂，环境友好的条件，易于通过过滤分离产物，较短的反应时间，简单的方法和良好的收率。
• Synthesis, Spectral and Biological Studies of New 2-amino-3-cyanopyridine Derivatives and Their Transition Metals Complexes
  作者：S. M. Alazawi、A. M. Rasheed、S. M. Al-Bay、A. H. Abed

  DOI：10.21608/ejchem.2021.55730.3173

  日期：2021.3.15

  In this work new substituted of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives were synthesized by reaction between chalcone derivatives and malanonitrile in the presence of ammonium acetate to give excellent yields and new complexes with these ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, UV, IR, Mass and NMR (1H, 13C) spectroscopy and had general formula: [ML2(H2O)2]Cl2 where M= Co(ІІ), Ni(ІІ) and Cu(ІІ), [ML2(H2O)Cl]Cl2 where M= Cr (ІІІ). All of these studies indicate that ligand coordinated with ions metals as a bi-dentate ligand and also suggested that prepared complexes had an octahedral geometry coordinated via the carbon (cyano group) and nitrogen (amino group).The antimicrobial assessment of the ligand and its complexes was performed against gram negative such as (Pseudonomous aerugionosa) and gram positive such as (Bacillus subtitis) grams. All these complexes are indicated to show antibacterial effective better than their respective ligands

  在这项工作中，通过查尔酮衍生物和丙二腈在乙酸铵存在下的反应，合成了新的 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，得到了极好的产率，并合成了这些配体的新配合物，通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振（1H，13C）光谱对其进行了表征，其通式为[ML2(H2O)2]Cl2 其中 M= Co(ІІ)、Ni(ІІ)和 Cu(ІІ)，[ML2(H2O)Cl]Cl2 其中 M= Cr (ІІІ)。所有这些研究都表明，配体作为双齿配体与金属离子配位，还表明制备的配合物具有八面体几何结构，通过碳（氰基）和氮（氨基）配位。结果表明，所有这些配合物的抗菌效果都优于各自的配体。