methyl 3-tert-butylbenzoylformate | 1329481-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-tert-butylbenzoylformate
• 英文别名: Methyl 3-tert-butylbenzoylformate；methyl 2-(3-tert-butylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1329481-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MRJKUPQOCIDBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 1-特-丁基-3-乙基苯 在 水 、 氢溴酸 、 氧气 作用下， 反应 20.0h， 以14%的产率得到methyl 3-tert-butylbenzoylformate
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of α-Keto Esters from Ethylbenzenes Using 48% Aqueous HBr by Aerobic Visible Light Photooxidation

  摘要：

  我们报告称，在可见光照射下，以48%的氢溴酸水溶液为催化剂，乙基苯可以直接被分子氧氧化生成相应的α-酮酯。这一合成方法是首次实现从乙基苯直接制备相应α-酮酯的实例。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260585

文献信息

• Direct Synthesis of α-Keto Esters from Ethylbenzenes Using 48% Aqueous HBr by Aerobic Visible Light Photooxidation
  作者：Akichika Itoh、Norihiro Tada、Kazunori Ban、Tomoya Nobuta、Shin-ichi Hirashima、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1055/s-0030-1260585

  日期：2011.6

  We report that ethylbenzenes can be directly oxidized to the corresponding α-keto esters with molecular oxygen in the presence of 48% aqueous HBr under visible light irradiation. This synthetic procedure is the first example for direct preparation of the corresponding α-keto esters from ethylbenzenes.

  我们报告称，在可见光照射下，以48%的氢溴酸水溶液为催化剂，乙基苯可以直接被分子氧氧化生成相应的α-酮酯。这一合成方法是首次实现从乙基苯直接制备相应α-酮酯的实例。