3-methyl-5-oxo-pent-3-enoic acid ethyl ester | 98558-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-5-oxo-pent-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-5-oxo-pent-3-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-3-methyl-5-oxopent-3-enoate
• CAS: 98558-47-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: UOYUGZAVBUDFLK-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-3-hydroxy-3-methyl-pent-4-ynal-dimethylacetal 在 硫酸 作用下， 生成 3-methyl-5-oxo-pent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 5096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of analogues of monic acids A and C: Potential herbicides and inhibitors of isoleucyl tRNA synthetase
  作者：Keith Clinch

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00050-9

  日期：1996.2

  The m-substituted benzene compounds 16-21 and biphenyl derivatives 25-27 have been synthesised as simplified analogues of monic acids A 3 and C 4. In addition the disubstituted 1,3-dioxanes 41-43 have been prepared and all compounds tested as herbicides and for their ability to inhibit spinach chloroplast isoleucyl tRNA synthetase.
• Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 5096
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——