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2-O-Ethyl-1-methyl-uracil | 20541-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-Ethyl-1-methyl-uracil
英文别名
2-ethoxy-1-methyl-1H-pyrimidin-4-one;2-Ethoxy-1-methylpyrimidin-4-one;2-ethoxy-1-methylpyrimidin-4-one
2-O-Ethyl-1-methyl-uracil化学式
CAS
20541-37-1
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
TYVNHGPSEVGNSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-etoxypyrimidin-4-olate sodium salt 、 对甲苯磺酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以21%的产率得到2-ethoxy-3-(4-sulfobenzyl)pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    N3 取代的威拉二因衍生物作为 AMPA 或红藻氨酸受体拮抗剂的构效关系研究。
    摘要:
    威拉二因的尿嘧啶环被各种羧基烷基或羧基苄基取代基的 N3 取代产生 AMPA 和红藻氨酸受体拮抗剂。为了提高这些AMPA和红藻氨酸受体拮抗剂的效力和选择性,合成了一系列具有不同末端酸性基团和酸性基团间隔物的类似物并进行了药理学表征。(S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxythiophene-3-ylmethyl)pyrimidine-2,4-di one (43, UBP304) 对天然 GLU(K5 )-含红藻氨酸受体(K(D) 0.105 +/- 0.007 microM 与天然 GLU(K5) 上的红藻氨酸;K(D) 71.4 +/- 8.3 microM 与天然 AMPA 受体上的 (S)-5-氟威拉二碱)。在重组人 GLU(K5)、GLU(K5)/GLU(K6) 和 GLU(K5)/GLU(K2) 上,K(B) 值为 0.12 +/-
    DOI:
    10.1021/jm051086f
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文献信息

  • Structure−Activity Relationship Studies on N<sup>3</sup>-Substituted Willardiine Derivatives Acting as AMPA or Kainate Receptor Antagonists
    作者:Nigel P. Dolman、Julia C. A. More、Andrew Alt、Jody L. Knauss、Helen M. Troop、David Bleakman、Graham L. Collingridge、David E. Jane
    DOI:10.1021/jm051086f
    日期:2006.4.1
    N3-substitution of the uracil ring of willardiine with a variety of carboxyalkyl or carboxybenzyl substituents produces AMPA and kainate receptor antagonists. In an attempt to improve the potency and selectivity of these AMPA and kainate receptor antagonists a series of analogues with different terminal acidic groups and interacidic group spacers was synthesized and pharmacologically characterized.
    威拉二因的尿嘧啶环被各种羧基烷基或羧基苄基取代基的 N3 取代产生 AMPA 和红藻氨酸受体拮抗剂。为了提高这些AMPA和红藻氨酸受体拮抗剂的效力和选择性,合成了一系列具有不同末端酸性基团和酸性基团间隔物的类似物并进行了药理学表征。(S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxythiophene-3-ylmethyl)pyrimidine-2,4-di one (43, UBP304) 对天然 GLU(K5 )-含红藻氨酸受体(K(D) 0.105 +/- 0.007 microM 与天然 GLU(K5) 上的红藻氨酸;K(D) 71.4 +/- 8.3 microM 与天然 AMPA 受体上的 (S)-5-氟威拉二碱)。在重组人 GLU(K5)、GLU(K5)/GLU(K6) 和 GLU(K5)/GLU(K2) 上,K(B) 值为 0.12 +/-
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