ethyl (1'R,3R,4R) 4-[(1-phenylethyl)amino]-piperidine-3-carboxylate | 683774-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1'R,3R,4R) 4-[(1-phenylethyl)amino]-piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4R)-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 683774-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: HQOJFTRXRQGEMJ-VHDGCEQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-((R)-1-phenylethylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (1'R,3R,4R) 4-[(1-phenylethyl)amino]-piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。

  公开号：

  US20040082795A1

文献信息

• Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters
  申请人：——

  公开号：US20040082795A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel process for the asymmetric synthesis of substituted cyclic &bgr;-amino-carboxylates of the type shown in the specification from appropriate &bgr;-enamino-ester starting materials is described. These compounds are useful as intermediates for MMP and TACE inhibitors.

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。