1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl 2-furoate | 243139-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl 2-furoate
• 英文别名: 1-(Benzotriazol-1-yl)propyl furan-2-carboxylate
• CAS: 243139-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: MYFXDQDKAVKNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酮 、 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl 2-furoate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-(Benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(苯并三唑-1-基)烷基酯中酰氧基的化学选择性去除及其在制备β-(苯并三唑-1-基)醇中的应用

  摘要：

  摘要 在二碘化钐的介导下，1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联，得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2，并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。

  DOI：

  10.1080/00397910801993735
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl 2-furoate
  参考文献：
  名称：

  1-（苯并三唑-1-基）烷基酯的有效一般合成

  摘要：

  在催化量的碳酸钾（10–25摩尔％）的存在下，各种醛与相应的N-酰基苯并三唑直接反应，可得到1-（苯并三唑-1-基）烷基酯2a-u，平均收率为86％。）。通过评估溶剂，催化剂，温度和其他参数的影响，对程序进行了优化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360333

文献信息

• An efficient general synthesis of 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl esters
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor、Michael V. Voronkov

  DOI：10.1002/jhet.5570360333

  日期：1999.5

  1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl esters 2a-u were obtained in yields averaging 86% by the direct reaction of various aldehydes with the corresponding N-acylbenzotriazoles in the presence of a catalytic amount of potassium carbonate (10–25 mole %). The procedure was optimized by evaluating the effects of solvent, catalyst, temperature and other parameters.

  在催化量的碳酸钾（10–25摩尔％）的存在下，各种醛与相应的N-酰基苯并三唑直接反应，可得到1-（苯并三唑-1-基）烷基酯2a-u，平均收率为86％。）。通过评估溶剂，催化剂，温度和其他参数的影响，对程序进行了优化。
• Chemoselective Removal of Acyloxy in 1-(Benzotriazole-1-yl)alkyl Esters and Its Application in the Preparation of β-(Benzotriazole-1-yl)alcohols
  作者：Xiaoxia Wang、Hui Mao、Guanqun Xie、Jingxing Du

  DOI：10.1080/00397910801993735

  日期：2008.8.18

  Abstract Mediated by samarium diiodide, 1-(benzotriazole-1-yl)alkyl esters 1 underwent cross-coupling with aldehydes or ketones to afford β-(benzotriazole-1-yl)alcohols 2 exclusively with the selective removal of acyloxy over benzotriazolyl.

  摘要 在二碘化钐的介导下，1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联，得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2，并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。