N-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-heptylbenzamide | 4968-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-heptylbenzamide
• CAS: 4968-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 414.0
• InChiKey: BAANTQFBDMQXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-heptylbenzamide 生成 盐酸氨基脲
  参考文献：
  名称：

  去氢表雄酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于一种合成去氢表雄酮的新方法。该方法包括醋酸妊娠双烯醇酮的肟化、贝克曼重排、水解、精制得到产品。本发明的特点是酮的肟化用乙酸钠作碱，水和乙醇做溶剂，贝克曼重排、水解、精制一锅反应，醋酸妊娠双烯醇酮肟在二氯甲烷溶液中和对甲苯磺酰氯或者苯磺酰氯、三乙胺，N，N-二甲基吡啶(DMAP)反应，反应后浓缩溶剂，加甲醇和氢氧化钠溶液回流水解，降温调pH为7-8，加活性炭再回流30-60分钟，过滤，浓缩，结晶，离心得产品。本发明方法具有操作简便，反应条件温和，收率高，环境污染小等特点。

  公开号：

  CN102212099A
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 生成 N-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-heptylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  去氢表雄酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于一种合成去氢表雄酮的新方法。该方法包括醋酸妊娠双烯醇酮的肟化、贝克曼重排、水解、精制得到产品。本发明的特点是酮的肟化用乙酸钠作碱，水和乙醇做溶剂，贝克曼重排、水解、精制一锅反应，醋酸妊娠双烯醇酮肟在二氯甲烷溶液中和对甲苯磺酰氯或者苯磺酰氯、三乙胺，N，N-二甲基吡啶(DMAP)反应，反应后浓缩溶剂，加甲醇和氢氧化钠溶液回流水解，降温调pH为7-8，加活性炭再回流30-60分钟，过滤，浓缩，结晶，离心得产品。本发明方法具有操作简便，反应条件温和，收率高，环境污染小等特点。

  公开号：

  CN102212099A

文献信息

• 制备表雄酮的方法
  申请人：浙江仙琚制药股份有限公司

  公开号：CN105503985B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种制备表雄酮的方法，以4‑雄烯二酮（Ⅰ）为原料，制备得到表雄酮，反应式如下：。本发明首次以价格低廉的4‑雄烯二酮为原料，以温和的反应条件合成了表雄酮，极大地降低了生产成本，适合规模化工业生产。
• 去氢表雄酮的合成方法
  申请人：邵阳市科瑞化学品有限公司

  公开号：CN102212099A

  公开（公告）日：2011-10-12

  本发明属于一种合成去氢表雄酮的新方法。该方法包括醋酸妊娠双烯醇酮的肟化、贝克曼重排、水解、精制得到产品。本发明的特点是酮的肟化用乙酸钠作碱，水和乙醇做溶剂，贝克曼重排、水解、精制一锅反应，醋酸妊娠双烯醇酮肟在二氯甲烷溶液中和对甲苯磺酰氯或者苯磺酰氯、三乙胺，N，N-二甲基吡啶(DMAP)反应，反应后浓缩溶剂，加甲醇和氢氧化钠溶液回流水解，降温调pH为7-8，加活性炭再回流30-60分钟，过滤，浓缩，结晶，离心得产品。本发明方法具有操作简便，反应条件温和，收率高，环境污染小等特点。
• 5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮的制备方 法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104788529B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明提出一种5α‑氯‑雄甾‑6β,19‑环氧‑3,17‑二酮的制备方法，以4‑AD为原料，经3‑位烯醇酯化、还原、3,17‑位双酯化、5,6‑位加成、6,19‑环合、3,17‑位双氧化六步反应，制得5α‑氯‑雄甾‑6β,19‑环氧‑3,17‑二酮。本发明制备方法的原料来源丰富、环境友好，且价格低廉，合成过程收率较高，所得到的5α‑氯‑雄甾‑6β,19‑环氧‑3,17‑二酮可应用于生产系列计划生育药物。
• J Pharm Sci 1981, 70, 1154-1157
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 1520-1528
  作者：

  DOI：——

  日期：——