Ulithiacyclamide B | 122759-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ulithiacyclamide B
• 英文别名: (1S,4R,5S,8R,15S,18R,19S,22R)-8-benzyl-4,18-dimethyl-22-(2-methylpropyl)-3,17-dioxa-10,24,30,31-tetrathia-7,14,21,28,33,34,35,36-octazahexacyclo[13.13.4.12,5.19,12.116,19.123,26]hexatriaconta-2(36),9(35),11,16(34),23(33),25-hexaene-6,13,20,27-tetrone
• CAS: 122759-67-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₈O₆S₄
• 分子量: 797.017
• InChiKey: ALXRBWFBPYGRNS-CIQZLZIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1111.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ulithiacyclamide B 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.1 mg的产率得到Ulithiacyclamide E
  参考文献：
  名称：

  来自海鞘Lissoclinum pat骨的新环肽。

  摘要：

  从联邦制Pohnpei收集的海鞘Lissoclinum pat中分离出四个新的环状肽，tell酰胺G（2）和ulithiacyclamides EG（3-5），以及已知的pa酰胺AC（6-8）和ulithiacyclamide B（9）。密克罗尼西亚。这些肽的平面结构由1D和2D 1H和13C NMR光谱确定。除半胱氨酸外，氨基酸单元的绝对立体化学通过对完整和臭氧化的肽进行酸水解而获得的氨基酸的N（O）-三氟乙酰基异丙基酯衍生物的手性GC分析进行分配。通过化学转化证实了尿石环酰胺EG（3-5）的结构。Patellamides B（7）和C（8）在CEM / VBL100细胞中表现出多药耐药性的体外调节。

  DOI：

  10.1021/np9802872

文献信息

• New Cyclic Peptides from the Ascidian <i>Lissoclinum </i><i>p</i><i>atella</i>
  作者：Xiong Fu、Trang Do、Francis J. Schmitz、Vladimir Andrusevich、Michael H. Engel

  DOI：10.1021/np9802872

  日期：1998.12.1

  Four new cyclic peptides, patellamide G (2) and ulithiacyclamides E-G (3-5), along with the known patellamides A-C (6-8) and ulithiacyclamide B (9), were isolated from the ascidian Lissoclinum patella collected in Pohnpei, Federated States of Micronesia. The planar structures of these peptides were determined from 1D and 2D 1H and 13C NMR spectra. The absolute stereochemistries of the amino acid units

  从联邦制Pohnpei收集的海鞘Lissoclinum pat中分离出四个新的环状肽，tell酰胺G（2）和ulithiacyclamides EG（3-5），以及已知的pa酰胺AC（6-8）和ulithiacyclamide B（9）。密克罗尼西亚。这些肽的平面结构由1D和2D 1H和13C NMR光谱确定。除半胱氨酸外，氨基酸单元的绝对立体化学通过对完整和臭氧化的肽进行酸水解而获得的氨基酸的N（O）-三氟乙酰基异丙基酯衍生物的手性GC分析进行分配。通过化学转化证实了尿石环酰胺EG（3-5）的结构。Patellamides B（7）和C（8）在CEM / VBL100细胞中表现出多药耐药性的体外调节。