4-methoxy-N-(3-(2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-(2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: NIPMOCRCTVUTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-(2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper(I) bromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-(2,6-dimethylphenyl)-4-((2-methoxyphenyl)(triethylsilyl)methyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基酰胺与氢硅烷的铜催化 Si-H 键插入反应

  摘要：

  过渡金属催化的 Si-H 键插入反应通常仅限于稳定的重氮化合物。描述了一种有效的铜催化的N-炔丙基酰胺与氢硅烷的 Si-H 键插入反应，允许在温和的反应条件下以一般中等至优异的产率实际和原子经济地构建有价值的有机硅烷。值得注意的是，该反应构成了一种以乙烯基阳离子为关键中间体的 Si-H 键插入反应的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03830
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 对甲氧基苯磺酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methoxy-N-(3-(2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基酰胺与氢硅烷的铜催化 Si-H 键插入反应

  摘要：

  过渡金属催化的 Si-H 键插入反应通常仅限于稳定的重氮化合物。描述了一种有效的铜催化的N-炔丙基酰胺与氢硅烷的 Si-H 键插入反应，允许在温和的反应条件下以一般中等至优异的产率实际和原子经济地构建有价值的有机硅烷。值得注意的是，该反应构成了一种以乙烯基阳离子为关键中间体的 Si-H 键插入反应的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03830