N-Benzyloxycarbonyl-leucyl-valyl-glycine diazomethane | 119670-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-leucyl-valyl-glycine diazomethane
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-2-[(3-diazo-2-oxopropyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 119670-30-3
• 化学式: C22H31N5O5
• 分子量: 445.5
• InChiKey: ZLDBPOCJCXPVND-OALUTQOASA-N

物化性质

• 溶解度：
  50 mg/ml 的甲醇溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。它是一种模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心一部分的三肽衍生物。该化合物对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-CoV-2 的3CLpro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制了 SARS-CoV-2 活性 (EC50=190 nM)。

靶点

• EC50: 190 nM (SAR-COV-2)

体外研究

在 Vero E6 细胞中，Z-LVG-CHN2 (0-10 μM; 预处理 16 小时) 可以剂量依赖性地抑制抗病毒活性，表现出 EC50 值为 0.19 μM。

细胞活力测定

细胞系	Vero E6 细胞
浓度	0.001 μM, 0.003 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1 μM, 2.5 μM
孵育时间	预处理 16 小时，然后培养 24 小时
结果	剂量依赖性地抑制 SARS-CoV-2 病毒复制

以上数据表明 Z-LVG-CHN2 在体外对 SARS-CoV-2 具有良好的抑制效果。