3-carbamido-5-(4'-methylpiperazino)methyl-7-phenylisoxazolo<4,5-d>pyrimidine | 165611-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-carbamido-5-(4'-methylpiperazino)methyl-7-phenylisoxazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-7-phenyl-isoxazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxamide；Isoxazolo(4,5-d)pyrimidine-3-carboxamide, 5-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-7-phenyl-；5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-7-phenyl-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 165611-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₂
• 分子量: 352.396
• InChiKey: UCWQCMNUCBHBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-(氯甲基)-7-苯基-[1,2]恶唑并[5,4-e]嘧啶-3-甲酰胺 在 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61.5%的产率得到3-carbamido-5-(4'-methylpiperazino)methyl-7-phenylisoxazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物的合成及药理筛选

  摘要：

  制备了许多具有潜在抗癌活性的异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物。缩合的与4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酸酰肼原甲酸乙酯，然后与不同的胺反应，得到一系列的3-苯甲酰基-7-氧代-7 H-异恶唑并[4,3 - d ]嘧啶-6-基-芳基-甲form。一系列5-氨基甲基-7-苯基-异恶唑并[4，5 - d ]嘧啶-3-羧酰胺得自4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酰胺与乙腈，氯乙腈与气态氯化氢。测试了其中一些化合物的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.373

文献信息

• Wagner; Poreba; Jakowicz, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 3, p. 183 - 187
  作者：Wagner、Poreba、Jakowicz、Balicka、Rutkowska、Kedzierska-Gozdzik、Szelag

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological screening of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyrimidine and isoxazolo[4,5-d]pyrimidine
  作者：Edwin Wagner、Kamal Al-Kadasi、Lilianna Becan、Wanda Sawka-Dobrowolska

  DOI：10.1002/jhet.373

  日期：——

  A number of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyrimidine and isoxazolo[4,5-d]pyrimidine were prepared with potential anticancer activity. Condensation of 4-amino-5-benzoyl-isoxazolo-3-carboxylic acid hydrazide with ethyl orthoformate and then with different amines gave a series of 3-benzoyl-7-oxo-7H-isoxazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl-aryliden-formamidine. A series of 5-aminomethyl-7-phenyl-isoxazolo[4,5-

  制备了许多具有潜在抗癌活性的异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物。缩合的与4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酸酰肼原甲酸乙酯，然后与不同的胺反应，得到一系列的3-苯甲酰基-7-氧代-7 H-异恶唑并[4,3 - d ]嘧啶-6-基-芳基-甲form。一系列5-氨基甲基-7-苯基-异恶唑并[4，5 - d ]嘧啶-3-羧酰胺得自4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酰胺与乙腈，氯乙腈与气态氯化氢。测试了其中一些化合物的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2010）。