5H-[1]-苯并吡喃o[2,3-b]吡啶-5-醇 | 6722-09-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5H-[1]-苯并吡喃o[2,3-b]吡啶-5-醇
• 中文别名: 9-氧杂-1-氮杂-蒽-10-酚
• 英文名称: 5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-ol
• 英文别名: 5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ol；5H-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ol；4-azaxanthydrol；5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-ol；5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-ol
• CAS: 6722-09-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: CAOGEKWDLGLKQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150.0 °C (decomp)
• 沸点：
  363.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温和干燥条件下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: 5H-(1)-Benzopyrano(2,3-b)-pyridin-5-ol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9NO2
分子式
: 199.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5H-(1)-Benzopyrano(2,3-b)-pyridin-5-ol
-
CAS 号 6722-09-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.263
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5H-(1)-Benzopyrano(2,3-b)-pyridin-5-ol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5H-(1)-Benzopyrano(2,3-b)-pyridin-5-ol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5H-(1)-Benzopyrano(2,3-b)-pyridin-5-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-[1]-苯并吡喃o[2,3-b]吡啶-5-醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-yl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  胃抗分泌剂。1. 5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-5-基脲和5H- [1]苯并噻喃并[2,3-b]吡啶-5-基脲的抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a004
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基烟酸 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5H-[1]-苯并吡喃o[2,3-b]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  382.氧杂蒽酮和噻吨酮。第四部分 9-氧杂-1-氮杂蒽酮和9-硫杂-1-氮杂蒽酮的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002057

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• Synthesis and antiulcer activity of 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines
  作者：Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Harakawa、Hiroyuki Obase、Yoshimasa Oiji、Hiroshi Tanaka、Katsuichi Shuto、Akio Ishii、Tetsuo Oka、Nobuhiro Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00399a016

  日期：1988.4

  substitution on the benzene ring reduced the activity. Compound 11, 5-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-5,11-dihydro[1]benzoxepino [3,4-b]pyridine trihydrochloride was selected for further evaluation. Synthesis and antiulcer activity of optically active 11 is described. There were no statistically significant differences between (+)-, (-)-, and (+/-)-11. Compound 11 showed weak antisecretory activity in pylorus-ligated

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。
• Single-Pot Synthesis Method of 2-Hydroxybenzylidene-4-[(aza, thio)xanthenyl]anilines and Their Plant Growth Regulator Activity
  作者：V. Yu. Gorokhov、Ya. V. Bykov、S. A. Batuev、E. A. Lystsova、S. M. Gorokhova、N. N. Yaganova

  DOI：10.1134/s1070363219040042

  日期：2019.4

  The synthesis of 2-hydroxybenzylidene-4-[(aza, thio)xantenyl]anilines has been carried out via the reaction of 2-hydroxybenzaldehyde, aniline, and (aza, thio)xanthydrol in acetic acid or ethanol medium. Two competing pathways leading the formation of 2-hydroxybenzylidene-4-[(aza, thio)xantenyl]anilines have been revealed by means of chromato-mass spectrometry. The growth-regulating activity of 2-h

  通过在乙酸或乙醇介质中使2-羟基苯甲醛，苯胺和（氮杂，硫代）黄嘌呤羟基反应，进行了2-羟基亚苄基-4-[（氮杂，硫代）黄嘌呤]苯胺的合成。已经通过色谱-质谱法揭示了导致2-羟基亚苄基-4-[（氮杂，硫代）黄嘌呤]苯胺形成的两个竞争途径。研究了2-羟基亚苄基-4-（5 H-苯并吡喃并[2,3 - b ]-吡啶-5-基）苯胺对春小麦（Gornouralskaya品种）的生长调节活性。
• Gastric antisecretory agents. 2. Antisecretory activity of 9-[(aminoalkyl)thio]-9H-xanthenes and 5-[(aminoalkyl)thio]-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines
  作者：James A. Bristol、Elijah H. Gold、Irwin Gross、Raymond G. Lovey、James F. Long

  DOI：10.1021/jm00140a020

  日期：1981.8

  A series of 9-[(aminoalkyl)thio]-9H-xanthenes (3-6) and 5-[(aminoalkyl)thio]-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines (7-10) possessing gastric antisecretory activity in the rat and dog is described Many of the compounds possessed good activity in the pylorus-ligated rat and several inhibited histamine-stimulated gastric acid secretion in the dog. The mechanism of acid secretion inhibition is not related

  一系列9-[（（氨基烷基）硫基] -9H-黄嘌呤（3-6）和5-[（（氨基烷基）硫基] -5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶（7-10）具有描述了在大鼠和狗中的胃抗分泌活性许多化合物在幽门结扎的大鼠中具有良好的活性，并且在狗中抑制了组胺刺激的胃酸分泌。抑制酸分泌的机制与抗胆碱能或组胺（H2）受体拮抗作用无关。
• Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03931199A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Heterocyclic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; B is an oxygen atom, a sulfur atom or --N(R')-- (wherein R' is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; X is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or OM (wherein M is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a metal atom or NH.sub.4); and ring P represents a pyridine ring, are useful as anti-allergic agents.

  式为：##SPC1##的杂环化合物，其中A是一个羰基基团，一个亚甲基基团或一个具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; B是氧原子，硫原子或--N（R'）-（其中R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团）; R1和R2中的每一个都是氢原子，卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基，其可以被卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代; X是具有1至4个碳原子的烷基基团，具有3至6个碳原子的环烷基基团或OM（其中M是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，金属原子或NH4）; 环P代表吡啶环，可用作抗过敏剂。