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5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮 | 85878-62-2

中文名称
5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
中文别名
——
英文名称
5H-furo<3',2':6,7><1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
英文别名
pyrido-[3,4-c]psoralen;Pyrido(3,4-c)psoralen;9,13-dioxa-5-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11,14,16-heptaen-8-one
5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮化学式
CAS
85878-62-2
化学式
C14H7NO3
mdl
——
分子量
237.214
InChiKey
PMLPQOIOSQFFPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.74°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2666 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:吡啶[3,4-c]补骨脂素
IARC Carcinogenic Agent:Pyrido[3,4-c]psoralen
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:对其对人类的致癌性无法分类
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第40卷:(1986年)一些天然存在和合成的食品成分,呋喃香豆素和紫外线辐射
IARC Monographs:Volume 40: (1986) Some Naturally Occurring and Synthetic Food Components, Furocoumarins and Ultraviolet Radiation
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-acetoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下, 以 二苯醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 125.0h, 生成 5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
    参考文献:
    名称:
    5 H-呋喃[3',2':6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和8 H-吡喃并[3',2':5,6]苯并呋喃的合成[3,2 - c ] pyridin-8-ones(pyridopsoralens)
    摘要:
    通过以下方法获得了5 H -Furo [3',2':6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮(吡啶并[3,4- c ]补骨脂素)(3)。 von Pechmann反应从6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃乙酸酯加1-苄基-3-乙氧基羰基哌啶-4-酮开始,然后进行脱氢反应。它们的8 H-吡喃并[3',2':5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶8-异构体(14)和(17)的合成通过以下两种方式实现:(i)闭环4-甲酰基-3-羟基-2-甲基苯并呋喃[3,2- c ]吡啶,和(ii)哌啶酮O-(4,7-二甲基香豆素-7-基)肟衍生物的环化和芳构化。
    DOI:
    10.1039/p19830000225
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文献信息

  • Pyrido(3,4-c)-psoralènes, obtention, applications en cosmétologie et à titre de médicament, et compositions cosmétiques et pharmaceutiques les contenant
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP0088024A1
    公开(公告)日:1983-09-07
    Les nouveaux dérivés du psoralène répondent à la formule générale formule dans laquelle le radical R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur en C1-C4, de préférence un radical méthyle ou un groupe alcoxy inférieur en C,-C4, de préférence le radical méthoxy. Ce sont des agents photobiologiquement actifs.
    新的补骨脂素生物符合通式,其中自由基 R 代表氢原子、C1-C4 低级烷基(最好是甲基)或 C,-C4低级烷氧基(最好是甲氧基),是光生物活性剂。
  • Benzamido-derivatives
    申请人:Astra Läkemedel Aktiebolag
    公开号:EP0060235B1
    公开(公告)日:1986-01-08
  • BISAGNI, E.;DUBERTRET, L.;MORON, J. J.;ABERBECK, D.;STARBOVA, D.;DUROT, J+
    作者:BISAGNI, E.、DUBERTRET, L.、MORON, J. J.、ABERBECK, D.、STARBOVA, D.、DUROT, J+
    DOI:——
    日期:——
  • PROCEDE DE DETECTION DE MUTATIONS PAR ELECTROPHORESE EN GRADIENT DE DENATURATION D'ADN DOUBLE BRIN STABILISE PAR PHOTOPONTAGE
    申请人:DUPRET, Daniel
    公开号:EP0581938B1
    公开(公告)日:1997-05-02
  • THERAPY WITH CD4 BINDING PEPTIDES AND RADIATION
    申请人:Genmab A/S
    公开号:EP1951303A2
    公开(公告)日:2008-08-06
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