2,4-bis-(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine | 737806-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis-(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Bis(methylsulfonyl)-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaene；4,6-bis(methylsulfonyl)-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaene
• CAS: 737806-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 352.435
• InChiKey: OFIDQTZJEGNIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 、 2,4-bis-(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine 反应 24.0h， 以67%的产率得到2,4-di(4-morpholinyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  两种简单且不同的合成新的2,4-二烷基氨基取代的6,7-二氢-5 H-苯并环庚[1,2- d ]嘧啶的方法

  摘要：

  苯并环庚嘧啶由于其药理特性而成为一类重要的化合物。我们在这里报告了两个新的合成方法，用于制备2,4-二烷基氨基取代的苯并环庚嘧啶。这些方法中的一种是基于取代的氰胺与1-苯并亚砜的三氟甲磺酸乙烯酯的反应，而另一种方法则依赖于在苯并环庚啶中间体的2和4位上的仲胺对甲基磺酰基的亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.058
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylthio)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,4-bis-(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  两种简单且不同的合成新的2,4-二烷基氨基取代的6,7-二氢-5 H-苯并环庚[1,2- d ]嘧啶的方法

  摘要：

  苯并环庚嘧啶由于其药理特性而成为一类重要的化合物。我们在这里报告了两个新的合成方法，用于制备2,4-二烷基氨基取代的苯并环庚嘧啶。这些方法中的一种是基于取代的氰胺与1-苯并亚砜的三氟甲磺酸乙烯酯的反应，而另一种方法则依赖于在苯并环庚啶中间体的2和4位上的仲胺对甲基磺酰基的亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.058

文献信息

• Two simple and different approaches to the synthesis of new 2,4-dialkylamino substituted 6,7-dihydro-5H-benzocyclohepta[1,2-d]pyrimidines
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martı́nez-Álvarez、Rachid Chioua、Fouad Benabdelouahab、Mourad Chioua

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.058

  日期：2004.6

  4-dialkylamino substituted benzocycloheptapyrimidines. One of these methods is based on the reaction of substituted cyanamides with the vinyl triflate of the 1-benzosuberone while the other preparation relies on the nucleophilic displacement of methylsulfonyl groups by secondary amines at the 2 and 4 positions of benzocycloheptapyrimidine intermediates.

  苯并环庚嘧啶由于其药理特性而成为一类重要的化合物。我们在这里报告了两个新的合成方法，用于制备2,4-二烷基氨基取代的苯并环庚嘧啶。这些方法中的一种是基于取代的氰胺与1-苯并亚砜的三氟甲磺酸乙烯酯的反应，而另一种方法则依赖于在苯并环庚啶中间体的2和4位上的仲胺对甲基磺酰基的亲核取代。