3,3'-(2,2'-(ethyne-1,2-diyl)bis(2,1-phenylene))dihex-5-en-3-ol | 1268367-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(2,2'-(ethyne-1,2-diyl)bis(2,1-phenylene))dihex-5-en-3-ol
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-(3-Hydroxyhex-5-en-3-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]hex-5-en-3-ol；3-[2-[2-[2-(3-hydroxyhex-5-en-3-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]hex-5-en-3-ol
• CAS: 1268367-93-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: UQTHIZZUBCBRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(2,2'-(ethyne-1,2-diyl)bis(2,1-phenylene))dihex-5-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物

  摘要：

  发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解（RCEM）/闭环烯复分解（RCM），然后消除，是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式，它使用了手性钌-亚烷基催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201002074
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(ethyne-1,2-diylbis(2,1-phenylene))bis(propan-1-one) 、 氯丙烯镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到3,3'-(2,2'-(ethyne-1,2-diyl)bis(2,1-phenylene))dihex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物

  摘要：

  发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解（RCEM）/闭环烯复分解（RCM），然后消除，是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式，它使用了手性钌-亚烷基催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201002074

文献信息

• Synthesis of Biaryl Compounds Using Tandem Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Hiroaki Shida、Hidetoshi Takahashi、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1002/chem.201002074

  日期：2011.1.3

  Tandem ring‐closing enyne metathesis (RCEM)/ring‐closing olefin metathesis (RCM) of tetraenynes with Grubbs second‐generation catalyst, followed by elimination, was found to be a new and efficient synthetic approach to biaryl compounds. A preliminary asymmetric version of this approach, which used homochiral Ru–alkylidene catalysts, is also presented.

  发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解（RCEM）/闭环烯复分解（RCM），然后消除，是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式，它使用了手性钌-亚烷基催化剂。