4-allyl-3-methyl-1-phenyl-1,2,6-heptatrien-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-3-methyl-1-phenyl-1,2,6-heptatrien-4-ol
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: SIHSMKKKRPSGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-phenyl-2,3-butadienoate 、 氯丙烯镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-allyl-3-methyl-1-phenyl-1,2,6-heptatrien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-烯丙酸酯与烯丙基氯化镁的高效1,2加成反应。

  摘要：

  在本文中，据报道，在室温下，在不存在任何过渡金属催化剂的情况下，2,3-烯丙酸酯与烯丙基氯化镁的双1,2-加成反应为合成叔α-烯醇提供了一种有效的方法。旋光性烯丙醇可以由旋光性2，3-烯丙酸酯的反应制备，而没有明显的轴向手性外消旋化。在不同的反应条件下，已经研究了制备的α-烯醇2i的环化反应以合成不同的2，5-二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo801809j

文献信息

• An Efficient Double 1,2-Addition Reaction of 2,3-Allenoates with Allyl Magnesium Chloride
  作者：Bo Chen、Zhan Lu、Guobi Chai、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jo801809j

  日期：2008.12.5

  2-addition reaction of 2,3-allenoates with allyl magnesium chloride at room temperature in the absence of any transition metal catalyst provides an efficient method for the synthesis of tertiary alpha-allenols. The optically active allenol could be prepared from the reaction of the optically active 2,3-allenoate without obvious racemization of the axial chirality. Under different reaction conditions

  在本文中，据报道，在室温下，在不存在任何过渡金属催化剂的情况下，2,3-烯丙酸酯与烯丙基氯化镁的双1,2-加成反应为合成叔α-烯醇提供了一种有效的方法。旋光性烯丙醇可以由旋光性2，3-烯丙酸酯的反应制备，而没有明显的轴向手性外消旋化。在不同的反应条件下，已经研究了制备的α-烯醇2i的环化反应以合成不同的2，5-二氢呋喃衍生物。