N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-2-pyrazinamine | 162255-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-2-pyrazinamine
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl-pyrazine-2-yl-carbodiimide
• CAS: 162255-69-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: CRKIHSOOHSRSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-2-pyrazinamine 、 苯酚 在 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(1,1-dimethylethyl)-O-phenyl-N'-(2-pyrazinyl)isourea
  参考文献：
  名称：

  二嗪衍生的胍，异硫脲和异脲：合成和构型分配的尝试

  摘要：

  二嗪基取代的碳二亚胺（的效用1A-1C为新颖胍（合成）2），异硫脲（3），和异脲（4）被示出。描述了尝试分别使用NOE差光谱法或X射线分析法确定目标化合物的立体化学的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390414
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethyl)-N'-2-pyrazinylthiourea 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-(1,1-dimethylethylcarbonimidoyl)-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Matuszczak, Barbara; Puerstinger, Gerhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basic antiinflammatory compounds. N,N',N''-Trisubstituted guanidines
  作者：Schneur Rachlin、E. Bramm、I. Ahnfelt-Roenne、E. Arrigoni-Martelli

  DOI：10.1021/jm00175a004

  日期：1980.1

  A variety of basic N,N',N'',-trisubstituted guanidines was prepared and tested for antiinflammatory activity. Compounds with a thiazolylguanidine moiety linked to the 4 position of the 2-methylquinoline ring exhibited fairly high antiinflammatory activity. Optimal activity was associated with the presence of N-cycloalkyl substituents on N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine. Pharmacological

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。
• RACHLIN S.; BRAMM E.; AHNFELT-RONNE I.; ARRIGONI-MARTELLI E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 13-20
  作者：RACHLIN S.、 BRAMM E.、 AHNFELT-RONNE I.、 ARRIGONI-MARTELLI E.

  DOI：——

  日期：——
• Heinisch, Gottfried; Matuszczak, Barbara; Puerstinger, Gerhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 13 - 16
  作者：Heinisch, Gottfried、Matuszczak, Barbara、Puerstinger, Gerhard、Rakowitz, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Diazine-derived guanidines, isothioureas, and isoureas: Synthesis and attempts of configurational assignment
  作者：Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak、Dietmar Rakowitz、Kurt Mereiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390414

  日期：2002.7

  The utility of diazinyl substituted carbodiimides (1a-c) for the synthesis of novel guanidines (2), isothioureas (3), and isoureas (4) is shown. Attempts to determine the stereochemistry of the target compounds using NOE difference spectroscopy or X-ray analysis, respectively, are described.

  二嗪基取代的碳二亚胺（的效用1A-1C为新颖胍（合成）2），异硫脲（3），和异脲（4）被示出。描述了尝试分别使用NOE差光谱法或X射线分析法确定目标化合物的立体化学的方法。