N-Benzyliden-N'-isobutyryl-hydrazin | 17531-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-N'-isobutyryl-hydrazin
• 英文别名: isobutyric acid benzylidenehydrazide；Benzal-isobutyryl-hydrazin；Benzaldehyd-isobutyrylhydrazon；Isobuttersaeure-benzylidenhydrazid；N-(benzylideneamino)-2-methylpropanamide
• CAS: 17531-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: DFJHQNOCVISASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-N'-isobutyryl-hydrazin 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-chloro-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-2,3-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  含氮的不饱和化合物。第4部分。1-氯-2,3-二氮杂丁二烯与S-亲核试剂的进一步反应

  摘要：

  通过亚硫酰氯与芳酰肼（Ar 1 CONHN CHAr 2）反应制得的1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes（Ar 1 CCl NN CHAr 2）与硫代氨基脲或硫代碳酰肼反应生成2-亚芳基肼基-5-芳基-1,3,4-噻二唑，并与硫氰酸钾反应生成1-硫氰酸根-1,4-二芳基-2,3-二氮杂-丁二烯，其热异构化为芳基氨基-5-芳基-1,3 ，4-噻二唑。1-氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂丁二烯与乙基黄原酸钾反应生成1-乙基黄蒽基-2,3-二氮杂丁二烯，经热解后生成2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/p19810000349
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 异丁酸肼 生成 N-Benzyliden-N'-isobutyryl-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  含氮的不饱和化合物。第4部分。1-氯-2,3-二氮杂丁二烯与S-亲核试剂的进一步反应

  摘要：

  通过亚硫酰氯与芳酰肼（Ar 1 CONHN CHAr 2）反应制得的1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes（Ar 1 CCl NN CHAr 2）与硫代氨基脲或硫代碳酰肼反应生成2-亚芳基肼基-5-芳基-1,3,4-噻二唑，并与硫氰酸钾反应生成1-硫氰酸根-1,4-二芳基-2,3-二氮杂-丁二烯，其热异构化为芳基氨基-5-芳基-1,3 ，4-噻二唑。1-氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂丁二烯与乙基黄原酸钾反应生成1-乙基黄蒽基-2,3-二氮杂丁二烯，经热解后生成2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/p19810000349

文献信息

• Phenyliodonium diacetate mediated carbotrifluoromethylation of N-acylhydrazones
  作者：Weigang Zhang、Yingpeng Su、Siying Chong、Lili Wu、Guiyan Cao、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c6ob02041k

  日期：——

  A concise, efficient and direct trifluoromethylation method of aldehyde-derived N-acylhydrazones has been firstly developed by using the combination of inexpensive, stable and commercially available TMSCF3 and PhI(OAc)2 as the CF3 source under mild reaction conditions. This method provides easy access to highly functionalized trifluoromethylated N-acylhydrazones, which could be used as trifluoromethyl

  醛衍生的N-酰基hydr的简明，有效和直接的三氟甲基化方法是通过在温和的反应条件下，将廉价，稳定且可商购的TMSCF 3和PhI（OAc）2作为CF 3源来开发的。该方法可轻松获得高度官能化的三氟甲基化N-酰基hydr，可用作三氟甲基合成构件，可进一步转化为其他有价值的三氟甲基化合物。
• Stolle; Gutmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2>69, p. 498
  作者：Stolle、Gutmann

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated compounds containing nitrogen. Part 4. Further reactions of 1-chloro-2,3-diazabutadienes with S-nucleophiles
  作者：William T. Flowers、John F. Robinson、David R. Taylor、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19810000349

  日期：——

  1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes (Ar1CClNNCHAr2), prepared by the reaction of thionyl chloride with aroylhydrazones (Ar1CONHNCHAr2), react with thiosemicarbazide or thiocarbohydrazide to give 2-arylidenehydrazino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles, and with potassium thiocyanate to give 1-thiocyanato-1,4-diaryl-2,3-diaza-butadienes which isomerize thermally to arylideneamino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles

  通过亚硫酰氯与芳酰肼（Ar 1 CONHN CHAr 2）反应制得的1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes（Ar 1 CCl NN CHAr 2）与硫代氨基脲或硫代碳酰肼反应生成2-亚芳基肼基-5-芳基-1,3,4-噻二唑，并与硫氰酸钾反应生成1-硫氰酸根-1,4-二芳基-2,3-二氮杂-丁二烯，其热异构化为芳基氨基-5-芳基-1,3 ，4-噻二唑。1-氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂丁二烯与乙基黄原酸钾反应生成1-乙基黄蒽基-2,3-二氮杂丁二烯，经热解后生成2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑。