(5-chloro-9-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone | 1213769-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-chloro-9-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone
• 英文别名: (5-Chloro-9-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1213769-44-8
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₆O
• 分子量: 372.857
• InChiKey: HLMHISXTUMTASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-9-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone 、 异丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到[5-(isobutylamino)-9-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl]-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VIII。新型5-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺和5-氨基[1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,8]萘吡啶-6-羧酰胺衍生物分别显示出有效的镇痛或抗炎活性，并且完全没有急性胃溃疡性

  摘要：

  根据我们先前描述的5-氨基[1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺衍生物1所显示的非常有趣的药理特性，我们有现在制备了5-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺衍生物2a - o（一种新的结构分类），其三环系统与化合物1的体系等排。化合物2和现在合成的一些新的适当取代的化合物1（1f - k）均已在体内进行了镇痛和抗炎活性测试：总体而言，化合物2具有明显的镇痛作用，而许多化合物1则显示出非常有效的抗炎活性，与稀少的镇痛活性相关。在大鼠中（200 mg kg -1口服剂量），所有有效化合物均被证明完全没有急性胃病（胃功能损害）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.020
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dichloro-1,8-naphthyridin-3-yl)-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone 、 异丁酸肼 在 sodium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 联苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(5-chloro-9-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)-(4-methyl-1-piperazinyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VIII。新型5-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺和5-氨基[1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,8]萘吡啶-6-羧酰胺衍生物分别显示出有效的镇痛或抗炎活性，并且完全没有急性胃溃疡性

  摘要：

  根据我们先前描述的5-氨基[1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺衍生物1所显示的非常有趣的药理特性，我们有现在制备了5-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶-6-羧酰胺衍生物2a - o（一种新的结构分类），其三环系统与化合物1的体系等排。化合物2和现在合成的一些新的适当取代的化合物1（1f - k）均已在体内进行了镇痛和抗炎活性测试：总体而言，化合物2具有明显的镇痛作用，而许多化合物1则显示出非常有效的抗炎活性，与稀少的镇痛活性相关。在大鼠中（200 mg kg -1口服剂量），所有有效化合物均被证明完全没有急性胃病（胃功能损害）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.020