2-cyano-4-methyl-6-phenylpyrimidine | 16879-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyano-4-methyl-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-2-cyan-6-phenyl-pyrimidin；4-methyl-6-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile；4-Methyl-6-phenylpyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 16879-46-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: PPMRRWQUZRBGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-methyl-6-phenylpyrimidine 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Methyl-6-phenyl-pyrimidine-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-phenylpyrimidine 1-oxide 、 三甲基氰硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-cyano-4-methyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXVII.¹Synthesis of Pyrimidinecarbonitriles by Reaction of PyrimidineN-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30932

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
  作者：HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA, HIROSHI;NISHIMURA, SUMIKO;KANEDA, SOH-ICHI;SAKAMOTO, TAKAO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 8, 681-683
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、NISHIMURA, SUMIKO、KANEDA, SOH-ICHI、SAKAMOTO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US8354403B2
  申请人：——

  公开号：US8354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15