[2-Cyclopentylsulfanyl-5-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrimidin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1026284-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Cyclopentylsulfanyl-5-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrimidin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1026284-43-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆S₃
• 分子量: 534.678
• InChiKey: ZZLQCVJIPAAOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Cyclopentylsulfanyl-5-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrimidin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(2-naphthoxy)-2-cyclopentylthio-3,4-dihydro-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Guo-Shen; Du, Fen; Zhao, Tian-Sheng, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-thi氧代-二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-Cyclopentylsulfanyl-5-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrimidin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  作为新型非核苷HIV-1逆转录酶的5-烷基-2-烷硫基-6-（芳基羰基或α-氰基芳基甲基）-3,4-二氢嘧啶-4（3H）-ones的合成及抗HIV-1活性评估抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新颖的S-DABO类似物（S-DABOs，1），并将其评估为人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）的抑制剂。关键的结构修饰包括用6-芳基羰基或6-（α-氰基芳基甲基）基团取代6-芳基甲基。大多数化合物在体外MT-4细胞中仅表现出抗HIV-1的微摩尔效价，尽管其中两个化合物（3e和3g）具有非同寻常的效价（分别为IC50 = 0.09和0.23 [校正] microM）和选择性的（SI =分别为1500和1033）。讨论了新合成的S-DABO之间的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm061167r

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity Evaluation of 5-Alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or α-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones as Novel Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Lei Ji、Fen-Er Chen、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1021/jm061167r

  日期：2007.4.1

  A series of novel S-DABO analogues (S-DABOs, 1) were synthesized and evaluated as inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). Key structural modifications included replacement of the 6-arylmethyl group by a 6-arylcarbonyl or 6-(alpha-cyanoarylmethyl) group. Most of the compounds showed only micromolar potency against HIV-1 in MT-4 cells in vitro, though two of them (3e and 3g) were unusually

  合成了一系列新颖的S-DABO类似物（S-DABOs，1），并将其评估为人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）的抑制剂。关键的结构修饰包括用6-芳基羰基或6-（α-氰基芳基甲基）基团取代6-芳基甲基。大多数化合物在体外MT-4细胞中仅表现出抗HIV-1的微摩尔效价，尽管其中两个化合物（3e和3g）具有非同寻常的效价（分别为IC50 = 0.09和0.23 [校正] microM）和选择性的（SI =分别为1500和1033）。讨论了新合成的S-DABO之间的构效关系。
• Chen, Guo-Shen; Du, Fen; Zhao, Tian-Sheng, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 255 - 260
  作者：Chen, Guo-Shen、Du, Fen、Zhao, Tian-Sheng、Xiong, Yuan-Zhen

  DOI：——

  日期：——