tert-butyl 3-[(2-pyridinylmethyl)amino]propylcarbamate | 1008747-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2-pyridinylmethyl)amino]propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(pyridin-2-ylmethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 1008747-75-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: ZYWKPCLXNPFPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  400.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2-pyridinylmethyl)amino]propylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258衍生物的设计，合成和结合亲和力评估，用于开发基于序列的特定DNA基不对称催化剂

  摘要：

  迄今为止，基于DNA的不对称催化的概念已经通过杂化催化剂成功地应用于各种合成转化，所述杂化催化剂涉及通过超分子相互作用锚定的嵌入剂或整合的配体。我们在这里报告一种基于著名的沟槽粘合剂Hoechst 33258的新锚固策略。小牛胸腺DNA（ct-DNA）与poly [d（AT）2]结合了一系列Hoechst 33258衍生的配体，通过紫外可见吸收光谱，热熔分析，荧光发射，CD光谱，质谱和分子对接进行了研究。结果清楚地表明，可以为基于DNA的不对称催化设想一种结合凹槽的锚固策略，从而提供了有关如何将DNA的固有手性转移到反应产物上的其他机制的见解。最重要的是，这种新的锚定策略提供了有趣的分区可能性，并提供了一种逆转给定反应对映选择性结果的新方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00495
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-[(2-pyridinylmethyl)amino]propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于DNA的不对称催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500298

文献信息

• Mithplatins: Mithramycin SA‐Pt(II) Complex Conjugates for the Treatment of Platinum‐Resistant Ovarian Cancers
  作者：Suhas S. Bhosale、Abhisek Mandal、Caixia Hou、J. Robert McCorkle、David Schweer、Kristen S. Hill、Vivekanandan Subramanian、Jill M. Kolesar、Oleg V. Tsodikov、Jürgen Rohr

  DOI：10.1002/cmdc.202200368

  日期：2023.2

  Inhibiting resistance: We describe bifunctional DNA-targeting hybrid molecules that consist of a mithramycin core and a Pt complex, connected by a flexible linker. The mithramycin portion binds DNA noncovalently, whereas the Pt forms mono-adducts, intra- or interstrand DNA crosslinks. The molecules inhibit ovarian cancer cells overcoming their resistance to cisplatin.

  抑制耐药性：我们描述了双功能 DNA 靶向杂合分子，该分子由光神霉素核心和 Pt 复合物组成，通过柔性接头连接。光神霉素部分以非共价键结合 DNA，而 Pt 形成单加合物、链内或链间 DNA 交联。这些分子可抑制卵巢癌细胞克服其对顺铂的耐药性。
• Design, Synthesis, and Binding Affinity Evaluation of Hoechst 33258 Derivatives for the Development of Sequence-Specific DNA-Based Asymmetric Catalysts
  作者：Karen Amirbekyan、Nicolas Duchemin、Erica Benedetti、Rinah Joseph、Aude Colon、Shiraz A. Markarian、Lucas Bethge、Stephan Vonhoff、Sven Klussmann、Janine Cossy、Jean-Jacques Vasseur、Stellios Arseniyadis、Michael Smietana

  DOI：10.1021/acscatal.6b00495

  日期：2016.5.6

  or an integrated ligand anchored through supramolecular interactions. We report here a new anchoring strategy based on the well-known groove-binder Hoechst 33258. The interaction between calf thymus DNA (ct-DNA) and poly[d(A-T)2] with a series of Hoechst 33258-derived ligands was studied by UV–vis absorption spectroscopy, thermal melting analysis, fluorescence emission, CD spectroscopy, mass spectrometry

  迄今为止，基于DNA的不对称催化的概念已经通过杂化催化剂成功地应用于各种合成转化，所述杂化催化剂涉及通过超分子相互作用锚定的嵌入剂或整合的配体。我们在这里报告一种基于著名的沟槽粘合剂Hoechst 33258的新锚固策略。小牛胸腺DNA（ct-DNA）与poly [d（AT）2]结合了一系列Hoechst 33258衍生的配体，通过紫外可见吸收光谱，热熔分析，荧光发射，CD光谱，质谱和分子对接进行了研究。结果清楚地表明，可以为基于DNA的不对称催化设想一种结合凹槽的锚固策略，从而提供了有关如何将DNA的固有手性转移到反应产物上的其他机制的见解。最重要的是，这种新的锚定策略提供了有趣的分区可能性，并提供了一种逆转给定反应对映选择性结果的新方法。
• DNA-Based Asymmetric Catalysis
  作者：Gerard Roelfes、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200500298

  日期：2005.5.20