methyl 3-(4-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate | 1609025-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate；methyl 3-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1609025-38-8
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 469.54
• InChiKey: GCTTYNUURZUSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到methyl 3-(4-(methylamino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140128392A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 3-(4-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140128392A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US09370522B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds having structural Formula IIa and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了具有结构式IIa的新杂环化合物及其组合物，并将其应用于治疗疾病的制药。还提供了抑制人类或动物体内PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• US9370522B2
  申请人：——

  公开号：US9370522B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20140128392A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。