3,4-dichloro-2-nitro-aniline | 132429-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-nitro-aniline
• 英文别名: 3,4-Dichlor-2-nitro-anilin；3,4-Dichloro-2-nitroaniline
• CAS: 132429-81-3
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: GTCVNPULEBIHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-bis (6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 3,4-dichloro-2-nitro-aniline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到C₂₃H₉Cl₆N₉O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations ofN²(Aryl)-N⁴,N⁶-bis (6, 7-dichloro-1, 3-benzothiazol-2-yl)-1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamines as Biological Potent Agents

  摘要：

  一些新型N²-(芳基)-N⁴,N⁶-双(6,7-二氯-1,3-苯并噻唑-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(4a-u)已经合成并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了表征。这些产物已经被测试其对革兰氏阳性和阴性细菌以及不同菌株的真菌的抗菌活性。在杂环骨架中引入-OH、-OCH₃、-NO₂、-Cl和-Br基团增强了抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/612853
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二氯苯基)乙酰胺 在 乙醇 、 硝酸 作用下， 生成 3,4-dichloro-2-nitro-aniline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kurbatow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 196, p. 225,226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMIDO DERIVATIVES OF 3,4-DIHYDRO-3-OXO-QUINOXALINE HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992011245A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (EN) The present invention relates to novel 2-acylamide derivatives of 3,4-dihydro-3-oxo-quinoxaline useful as pharmaceutical agents, to methods for their production, to pharmaceutical compositions and methods of treatment therefor. The compounds of the present invention have activity as excitatory amino acid receptor mediators and, thus, are useful in the treatment of a wide range of neurodegenerative disorders including cerebrovascular disorders such as stroke.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés 2-acylamido de 3,4-dihydro-3-oxo-quinoxaline utilisés comme agents pharmaceutiques, à leurs procédés de production, à des compositions pharmaceutiques et à des procédés thérapeutiques les mettant en application. Les composés décrits par l'invention possèdent une activité de médiateurs de récepteurs d'acides aminés excitatoires et, de ce fait, ont une utilité thérapeutique dans le traitement d'un grand nombre de troubles neurodégénératifs, y compris les troubles cérébrovasculaires tels que les attaques.
• Beilstein; Kurbatow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 196, p. 225,226
  作者：Beilstein、Kurbatow

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterizations of<i>N</i>²(Aryl)-<i>N</i>⁴,<i>N</i>⁶-bis (6, 7-dichloro-1, 3-benzothiazol-2-yl)-1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamines as Biological Potent Agents
  作者：B. B. Baldaniya

  DOI：10.1155/2010/612853

  日期：——

  Some novelN²-(Aryl)-N⁴,N⁶-bis (6, 7-dichloro-1, 3-benzothiazol-2-yl)-1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamines (4a-u) have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, NMR, and mass spectra. The products have been tested for their antibacterial activity against gram (+)ve and gram (-)ve bacteria and also on different strains of fungi. Introduction of –OH, -OCH₃, -NO², -Cl and –Br groups to the heterocyclic frame work enhanced antibacterial and antifungal activities.

  一些新型N²-(芳基)-N⁴,N⁶-双(6,7-二氯-1,3-苯并噻唑-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(4a-u)已经合成并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了表征。这些产物已经被测试其对革兰氏阳性和阴性细菌以及不同菌株的真菌的抗菌活性。在杂环骨架中引入-OH、-OCH₃、-NO₂、-Cl和-Br基团增强了抗菌和抗真菌活性。